SOGO論壇
標題:
世界上最小的人——原始侏儒症患者[10P]
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作者:
asos303333
時間:
2007-3-14 01:56:32
標題:
世界上最小的人——原始侏儒症患者[10P]
在美國密歇根州的蘇聖瑪麗有一個小不點女孩名叫卡拉迪·約迪-布魯利。儘管卡拉迪·約迪-布魯利3歲半了,但她的身高只有27英寸、體重10磅,看起來像一個剛滿月的嬰兒。卡拉迪患的是原始侏儒症。
原始侏儒症專家查爾斯·斯科特指出:“他們是世界上最小的孩子,而導致原始侏儒症形成的原因一直是個醫學之謎。原始侏儒症和普通侏儒症不同,原始侏儒症患者的身體比例像正常人一樣協調,只是身體發育很緩慢。卡拉迪出生時只有2.5磅,當時她的手只有一般嬰兒的四分之一大,腳只有1英寸半長。
卡拉迪生命中的最大危險是動脈瘤,這些在血管中的腫瘤有可能會突然破裂並致她於死地。
卡拉迪的父親將她摟在懷裡。
卡拉迪在醫院接受專家檢查。
醫生在給卡拉迪做檢查
電視台在拍攝卡拉迪接受免費美甲
同樣患有“原始侏儒”症的克里斯汀·利裡現年25歲,她面臨著和卡拉迪一樣的生命危險。克里斯汀是目前世界上最年長的原始侏儒症患者。
克里斯汀到3歲才開始說話。她在成長中經歷的所有困難都是卡拉迪今後所要面對的,比如如何找到適合她這個年紀穿的衣服。因為身高只有42英寸,卡拉迪不得不去兒童服飾商店購衣。圖為她在美國密歇根州的一家百貨公司兒童鞋區試鞋
工作人員正在為拍攝克里斯汀作準備
克里斯汀帶著電視台的工作人員參觀她的家
克里斯汀在臥室和工作人員交談
攝影師在拍攝克里斯汀和父母一起做早餐的情景。
作者:
陳仁
時間:
2007-3-14 06:51:45
這樣的小孩要養大需要父母付出更多的愛心
否則生長鍰慢存活不容易喔
作者:
獨一無二
時間:
2007-3-14 08:58:49
像是這樣的小孩
真的是要比一般人要來的費心
要比一般家長來的辛苦阿
作者:
super1600
時間:
2007-3-14 12:25:54
也真是難為她的父母親了要照顧這麼一位小大人還真滴不容易
作者:
茉莉兒
時間:
2007-3-14 13:17:55
雖然我是抱著好奇的心態進來看圖片,
但看了之後還是有種莫名的心酸~
之前電視有報導在國外有一對父母,
因為他們的小女兒得了一種病需要父母一輩子的照顧,
後來父母竟然讓小女兒注射一種"停止身體發育"的藥物,
父母說:讓女兒的身體狀態一直維持在童年時期是為了方便照顧,
如果等到他們年老後,女兒已經有成年人的體型確無法照顧自己,
這才是最大的問題!(因為女兒生的病會影響她的智力發展停滯)
這則新聞當時引起國外媒體相當大的輿論,
也有人權組織批評這對父母太自私太不道德了!
我記得當時的新聞畫面是:爸爸摟著媽媽接受採訪,
而一旁的女兒則是天真的看著記者跟攝影師,
他們說:這麼做都是為了照顧她!!
當時我也覺得他們很自私,
但是剛剛看到侏儒症患者的圖片時,
突然覺得...
每個父母其實都希望看到自己的小孩子健康的成長,
沒有人希望自己的小孩永遠"長不大"吧!
所以那對父母的做法雖然有點"消極"
卻是他們另一種"愛"的方式...
作者:
青梅竹馬
時間:
2007-3-14 14:07:41
原始侏儒症
或許只是小了一號而已吧
如果生活一切正常 倒也無所謂
怕是連拉屎拉尿都不能自主的低能兒
之前基隆爆發一位擔任數學老師的爸爸
親手結束了腦部發展遲緩女兒的生命 震驚全台
:'(:'(:'(
您能想像嗎 女兒是父親前世的情人
雖然有些殘缺 但也從瓜瓜落地開始
付出比一般正常家庭數倍的心力去疼惜養護
八年了 有多少的心酸與不捨 又有多少歡樂回憶伴隨
選擇了這條如此偏激的路
恐怕只有她的枕邊人能感同身受
同樣是心底的一塊肉 誰忍心下得了手
世間的角落有好多無可奈何的事
每天都會上演 看到了這些不幸
我們更當惜福
更要好好對待身邊的親人
期望同修共勉
《 本帖最後由
青梅竹馬
於 2007-3-14 14:10 編輯 》
作者:
amg
時間:
2007-3-20 03:24:30
真的有這種人.太不可思議了
作者:
a881213tt
時間:
2007-3-20 18:46:09
結婚後會不會小孩還有侏儒症
作者:
闇狼星
時間:
2007-3-20 20:20:41
希望這種病狀不是遺傳疾病
如果會遺傳的話或許該好好思考是否要生育
畢竟雖然只是身體小一號其他身體比例像正常人一樣協調
只是身體發育很緩慢但是不知道大大所說的動脈瘤是所有原始侏儒患者都有
還是只是大大介紹的兩個個案而已如果是個案倒是比較讓人放心如果是幾乎都有的話
那這些小孩的父母親們真的會特別辛苦另外一些活動或者生活上也會十分不方便就像是衣服或鞋子等日常用品相信會非常不易購買或許衣褲都只能到童裝部購買.
作者:
黃昏無限
時間:
2007-3-20 21:13:58
看完這篇報導,我祇能說,希望她(卡拉迪小姐)能順利成長,身體健康.
並祝福她的人生能生活的燦爛,精彩....
作者:
阿軒仔
時間:
2007-4-8 19:19:53
在看完這篇文章以後
真的感觸很多
因為剛剛的新聞才在報導
罕見疾病的晴晴出生只有一個肺
全身只能插管才能勉強的維持生命
晴晴2歲3個月大了
她的父母不院在看到晴晴痛苦
以經簽下放棄急救同意書
明天即將拔管
她的父母相信晴晴會到天堂
我們一起來祝福晴晴一路好走
作者:
eoiiio
時間:
2007-4-8 22:52:30
這小女孩倒楣的是生在美國,
和身形高大的美國人相比,
看起來就更渺小了;
但幸運的也是生在美國,
社會福利制度完善,民眾觀念成熟,
比較不會受到歧視.
作者:
xglobal
時間:
2007-4-9 12:44:41
真是名副其實的小大人啊
感覺好像來到了異世界
真是COOL!!
作者:
鬼武者
時間:
2007-4-13 17:14:51
好袖珍喔,感覺好像童話故事裡的人....
作者:
醉人威士忌
時間:
2007-4-14 00:00:11
這樣的父母~多少會比一般兒童的父母更加的用心~
也因為如此~我們才知道他們的辛苦~
作者:
死神x
時間:
2007-4-20 18:42:35
這種病的人
做父母的會很辛苦
作者:
vu6c04
時間:
2007-12-20 06:35:20
標題:
而且
而且我發現患有這種病的 都長的很像 以上兩位 長的很像呢
作者:
cc1315kk
時間:
2007-12-21 14:58:55
感同身受,我家小孩也比人矮小,總有些自卑,多說些鼓勵的話,樂觀生活最重要.
作者:
a881213tt
時間:
2007-12-21 16:18:25
這樣的小朋友是不是很脆弱要很照顧
作者:
諒
時間:
2008-3-30 01:50:29
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作者:
禁名
時間:
2008-3-30 09:43:08
他也是有靈魂有心靈的
他天生這樣並不是他的錯阿!!
如果我們的小孩有這種缺陷我們要給予更多的愛!!讓他幸福
作者:
bbt620935
時間:
2010-11-24 19:00:26
他應該要更感謝他的父母...如果換做是別人說不定就棄養了
作者:
宗宗宗宗
時間:
2010-12-5 17:02:49
這種人真的事小到
太不可思議了
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