保瑞今年年中併購的安成藥業，今年1月已取得武田藥品（Takeda）治療胃食道逆流的Dexilant原廠授權學名藥（以下簡稱AG）銷售後，安成自行開發的學名藥Dexlansoprazole DR Capsule也在9月正式獲美國食品藥物管理局（FDA）核可並取得藥證，明年可望於美國市場開賣。著眼美國約有33％的人受胃食道逆流所苦，保瑞對於該款產品未來的銷售也相當樂觀。
保瑞表示，安成自行開發的學名藥Dexlansoprazole DR Capsule不僅具有市場先進優勢、授權AG率先已取得近五成之市佔率。在產品銷售上，公司擁有豐富的國際經驗，旗下自有銷售通路對於當地客戶及市場動態皆有極佳的掌握度；更重要的是，保瑞集團擁有相當穩定的製藥品質，可維持藥品的出貨穩定度，持續為當地客戶提供最佳的服務及產品，絕佳的通路與製造優勢，讓保瑞未來得以因應競品的挑戰。