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標題: 6550北極星藥業-KY 向美國FDA提交軟組織肉瘤三期人體臨床試驗審查 [列印本頁]

作者: mojeku 時間: 2022-12-27 22:04:16 標題: 6550北極星藥業-KY 向美國FDA提交軟組織肉瘤三期人體臨床試驗審查

6550北極星藥業-KY 向美國FDA提交軟組織肉瘤三期人體臨床試驗審查

2022年12月27日

公司名稱：北極星藥業-KY (6550)
主旨：北極星藥業-KY向美國FDA提交軟組織肉瘤三期人體臨床試驗審查
發言人：林維源
說明：
1.產品內容:
本公司於美國時間12月26日收到美國臨床部門向美國食品藥物管理局(FDA)提交
軟組織肉瘤三期臨床試驗審查(IND)之通知，採用代謝療法新藥ADI-PEG 20合併
Gemcitabine及Docetaxel治療平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)。該試驗為隨機、雙盲、多國多中心，預計收案人數為300位，主要評估指標為疾病
無惡化存活期 (Progression Free Survival)，次要評估指標為整體存活(Overall Survival) 。
2.產品量產日期:NA
3.對公司財務、業務之影響:
本公司持續推進加快ADI-PEG20代謝療法新藥於軟組織肉瘤臨床的應用。
4.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：ADI-PEG 20
(2)用途：
A.治療軟組織肉瘤
B.台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址:NA
(3)預計進行之所有研發階段：臨床三期
(4)目前進行中之研發階段：

A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：提出申請IND

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：臨床三期
A.預計完成時間：實際時程將視本試驗及法規單位後續審查進度而定。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況:
軟組織肉瘤是由一群少見腫瘤所組成的族群，包含非常多種組織型態；因此，它的治療常常會因人而異，必須依腫瘤大小及位置、組織型態以及病人身體狀況來制定個人化的治療方式。平滑肌肉瘤（Leiomyosarcoma）是軟組織肉瘤中最為常見的兩種組織學病理類型之一，但是能夠合理地平衡療效及安全性的可選擇性治療到目前為止，仍然有限。本公司合作夥伴由華盛頓大學醫生Brain Van Tine在2021年ASCO線上年會發表軟組織肉瘤二期試驗結果，顯示參與試驗的受試者為75人，其中有6位腫瘤完全消失，基於此正面數據，本公司將主導推進軟組織肉瘤之三期試驗

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