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標題: 6617共信KY PTS新藥回顧性研究計畫通過 第3季完成報告 第4季多國多中心惡性胸膜試驗 [列印本頁]

作者: mojeku    時間: 2024-3-25 09:43:51     標題: 6617共信KY PTS新藥回顧性研究計畫通過 第3季完成報告 第4季多國多中心惡性胸膜試驗

6617共信KY PTS新藥回顧性研究計畫申請通過 第3季完成報告 第4季開展之多國多中心惡性胸膜積液(MPE)臨床試驗

2024/03/25

共信-KY(6617)開發的PTS新藥回顧性研究計畫已獲得台北榮民總醫院核准,預計將於2024(今)年第3季完成報告。該研究報告將作為今年第4季欲開展之多國多中心惡性胸膜積液(MPE)臨床試驗的支持性資料之一,對於試驗的開展計畫有顯著的幫助。

共信-KY表示,此次申請的回顧性研究將分析2022至2023年間,台北榮民總醫院15例接受PTS治療患者的療效資料,研究的初步資料整理規劃於4月底完成,之後進行約兩個月的統計分析,並預計於今年第3季公佈結果。

共信-KY總經理林懋元表示,MPE是與各種類型的癌症相關的重大併發症,導致受影響患者的生活質量降低和預後不良。該研究結果將提供PTS治療MPE的安全性和有效性的寶貴數據,並作為今年欲開展的多國多中心MPE臨床試驗的支持性資料之一。

同時,共信-KY計畫在今年第4季開始於台灣與澳洲同時開展針對MPE的臨床II/III期研究。此研究計畫將於今年底向TFDA提出申請,實驗設計將分為兩階段,預計首先在台灣收案40位受試者,完成後進行期中分析,這一階段預計耗時3~4個月。依據分析結果,將對第二階段的研究策略進行調整,並於澳洲啟動試驗中心,進行台灣與澳洲同步的受試者收案。

新藥回顧性研究計畫是一項研究設計,目的在透過分析現有的醫療記錄或數據庫資料來評估新藥的效果、安全性、使用模式和患者結果。




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