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[醫學資訊] 肺腺癌一線治療新突破!雙標靶助腫瘤縮小一半 [複製連結]

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發表於 2018-2-5 07:41:54 |只看該作者 |倒序瀏覽
肺腺癌一線治療新突破!雙標靶助腫瘤縮小一半

從來不抽菸,八十五歲婦人在確診晚期肺癌時,難以置信,在診間嚎啕大哭。原本只是胸悶、咳嗽不斷、走路會喘,以為小感冒,但影像檢查卻發現,右上肺葉腫瘤約八公分之大。


EGFR基因突變的晚期肺腺癌,一線治療首度跨入雙標靶時代」,並能有效降低發生腦轉移風險,控制腦內腫瘤生長。

醫師考量她年紀較大,且為EGFR基因突變肺腺癌,第一線即使用雙標靶療法,沒想到,才打了兩次,腫瘤縮小一半,比單標靶藥物縮得更快,且幾乎沒有出現副作用。

雙標靶治療突破傳統治療瓶頸

台北慈濟醫院胸腔內科主治醫師黃俊耀指出,目前EGFR基因突變的晚期肺腺癌患者,在治療上陷入瓶頸,那就是單標靶藥物的抗藥性問題,約有七成患者在治療一年後,產生抗藥性,治療宣告失敗。

黃俊耀醫師說,這類肺癌患者一開始使用單標靶藥物,效果顯著,腫瘤明顯變小,這讓病人產生了很高的期望值,以為標靶藥物可以治癒肺癌,一旦出現抗藥性,病情急轉而下,讓癌友深受打擊。

黃俊耀醫師分析,目前EGFR基因突變的晚期肺腺癌患者在第一線治療上,有三種標靶藥物可供選擇,腫瘤可被控制不惡化的時間短則九至十個月,長者則約十二至十三個月,之後就會因為抗藥性,腫瘤變大。

所幸今年美國腫瘤醫學會、歐洲腫瘤醫學會等重大學術研討會上,均發表了突破性的研究成果,那就是雙標靶治療可控制晚期肺癌,多延緩六至八個月不惡化時間,且因毒性較小,並未增加副作用。


今年美國腫瘤醫學會、歐洲腫瘤醫學會等重大學術研討會上,均發表了突破性的研究成果,那就是雙標靶治療可控制晚期肺癌,多延緩六至八個月不惡化時間。

EGFR基因突變晚期肺腺癌,一線治療首度跨入雙標靶時代

黃俊耀醫師說,在眾多臨床研究佐證下,「EGFR基因突變的晚期肺腺癌,一線治療首度跨入雙標靶時代」,並能有效降低發生腦轉移風險,控制腦內腫瘤生長,造福眾多晚期癌友。
以該名八十五歲婦人為例,確診罹癌時,切片穿刺證實為EGFR基因突變,考量年紀較大,以及單標靶藥物的抗藥性問題,建議直接使用雙標靶藥物,也就是在原本單標靶藥物之外,合併施打抗血管新生抑制劑。

黃俊耀醫師指出,該名老婦人治療效果顯著,才打了第二次,腫瘤就已經從八公分縮小至四公分,婦人及家屬看了影像檢查報告後,喜出望外,期盼療效可以持續下去。

黃俊耀醫師表示,另一名五十多歲的EGFR基因突變晚期肺腺癌患者,確診時右胸積水、肋膜積水,右下肺葉腫瘤六公分,同樣是第一線就使用雙標靶藥物,兩次治療後,胸水消失,骨轉移控制良好,腫瘤從六公分縮小為三公分。

黃俊耀醫師指出,今年美國腫瘤醫學會發表這項研究之後,勢必改寫了胸腔科治療晚期肺癌的治療指引,癌友將有更好的治療選擇。

雙標靶藥物直接用在第一線,明顯延長腫瘤可被控制不惡化的時間,安全性高,又可以擁有不錯的生活品質,黃俊耀醫師提醒晚期肺癌病友,不要輕言放棄,抗癌武器越來越多,應在醫師評估下用藥,「只要活著,就一定有希望」。

原文網址 http://www.top1health.com/Article/88/56285
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