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發表於 2025-6-11 22:02:04 |只看該作者 |倒序瀏覽
失智症新藥!亞東醫院6/19搶打第一針 專家曝「一關鍵」左右療效

匯流新聞網
匯流新聞網/陳 鈞凱


失智症新藥!亞東醫院6/19搶打第一針 專家曝「一關鍵」左右療效 57

CNEWS匯流新聞網記者李衣綸、陳鈞凱/台北報導


台灣失智症藥物治療迎來重大進展,衛生福利部核准兩款針對早期阿茲海默症的新藥,可以清除腦中致病的類澱粉蛋白,有助延緩病程,亞東醫院搶下第一針,宣布將於6月19日為患者施打新一代阿茲海默症藥物,成為全台首個用藥的醫學中心。專家強調,新藥僅對「輕度認知障礙(MCI)」或「早期阿茲海默症」有效,對中重度患者無顯著效益,因此,能否早期且準確診斷出合適病人,才是藥物能否發揮療效的關鍵。

台灣將進入超高齡社會,失智人口正在攀升,已是台灣長照體系的最大挑戰,衛福部2024年公布的調查指出,全國65歲以上長者失智症盛行率為7.99%,每100人中有近8人可能罹病。

全球目前僅有兩項治療失智症藥物,皆為單株抗體治療,食藥署今年陸續核可美日合作研發的「樂意保(LEQEMBI)」以及美國研發的「欣智樂(KISUNLA)」兩款針劑,均針對阿茲海默症早期病理機轉,清除大腦內的類澱粉蛋白(Amyloid-ß),以延緩認知退化,研究顯示,分別有助於延緩病程26%和35%,但須在醫院施打。

亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興向媒體表示,亞東醫院預計6月19日為患者施打全台第一針。目前台灣失智症人口約35萬,多達6至7成為阿茲海默症,半數都符合用藥資格,估計不到10萬人。


不過,甄瑞興說,這兩款針劑約需使用1至1.5年,才有助清除致病類澱粉蛋白,打藥期間需要持續追蹤,一旦類澱粉蛋白數值再度上升,就必須再打藥,不是根治,只能延緩發病時程,而藥物可在醫院、診所自費使用,每年藥費約新台幣100多萬元,但需要事先篩選出適用患者,工程並不小。

新旭生醫創辦人張明奎指出,阿茲海默症有兩大核心病理蛋白「類澱粉蛋白」與「Tau蛋白」,類澱粉蛋白沉積通常出現在症狀出現之前10到15年,驗出類澱粉蛋白時,患者可能還沒有任何症狀;而Tau蛋白沉積與神經細胞損傷及病情惡化密切相關,一旦驗到Tau蛋白沉積,就是上述兩款藥物介入的時間,因此驗到Tau蛋白沉積更具有代表性,尤其是當磷酸化Tau蛋白形成纏結時,病情常快速惡化。

張明奎說,透過Tau蛋白沉積做為生物標記,醫師可更精準判定病程與治療時機。另外,病人腦中Tau蛋白累積的量,也可以預測這兩款針劑對類澱粉蛋白的治療效果。


台灣醫界聯盟基金會創新生醫政策研究中心則發出聲明,呼籲國內的失智防治策略須從過去「照護導向」轉型為「預防與早期介入導向」,政策上應推動全國性早篩計畫,建立「精準篩檢+即早治療」模式,整合基層醫療、社區資源與健保體系,建立血檢初篩、生物標記確認與專科判讀的三層機制。唯有早期診斷、及時介入,才能真正發揮藥物效益,減輕未來社會與醫療的龐大負擔。
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