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健康醫療網／編輯部整理
FLAURA試驗結果提供了相當有利的證據，支持第三代EGFR肺腺癌標靶藥物成為EGFR陽性之晚期非小細胞肺癌患者的第一線治療藥物首選。
英國製藥巨擘日前在西班牙巴賽隆納登場的2019年ESMO（歐洲腫瘤內科醫學會）大會上，公佈第三代EGFR肺腺癌標靶藥物在全球FLAURA臨床三期試驗的研究結果。顯示近三成晚期EGFR陽性肺腺癌患者接受該藥物作為第一線治療的三年後，仍在持續接受相同的藥物治療。相較於接受兩種過去被列為標準治療的第一代標靶藥物的患者，只有9%的人能夠達到這樣的成績，此次實驗成果具有指摽性意義。
第三代EGFR肺腺癌標靶藥 整體存活期逾3年
這份研究結果顯示，接受第三代EGFR肺腺癌標靶藥物治療患者的整體存活期達到了38.6個月，其對照組，也就是接受第一代標靶藥物治療的患者，則只有31.8個月。28%的患者在接受第三代EGFR肺腺癌標靶藥物作為第一線治療的三年後，仍維持相同的藥物治療，但其對照組，只有不到9%的人可以達到相同成果。
此外，第三代EGFR肺腺癌標靶藥物還可降低52%肺癌轉移至中樞神經系統或死亡的風險，延長了肺癌腦轉移患者的存活時間。
第三代EGFR肺腺癌標靶藥 試驗證實一線治療好處
該藥廠腫瘤研發部執行副總裁Josė Baselga表示，「第三代EGFR肺腺癌標靶藥物將患者的中位總體存活期延長到超過三年，為EGFR陽性之晚期非小細胞肺癌的治療奠定了全新基礎。在此之前，我們從未在任何的全球臨床三期試驗中，看到如此出色的治療成果。這項突破性的數據再次顯示出第三代EGFR肺腺癌標靶藥物作為第一線治療的好處。」
FLAURA試驗計劃總主持人Suresh S. Ramalingam醫師也指出，「這項FLAURA試驗結果提供了相當有利的證據，支持第三代EGFR肺腺癌標靶藥物成為EGFR陽性之晚期非小細胞肺癌患者的第一線治療藥物首選。」(編輯部綜合外電報導) |
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發表於 2019-10-4 02:25:40
