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[醫學資訊] 母生罕病兒內疚5年精準醫療還清白 [複製連結]

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發表於 2017-8-19 10:59:31 |只看該作者 |倒序瀏覽

母生罕病兒內疚5年精準醫療還清白

近年精準醫療正夯，其中關鍵為日益強大的基因檢測定序，如有一名未發病的媽媽生下罕病兒，承受家族壓力與內疚5年，直到日前重新基因檢測，才證明兒子發病與其無關，不再背負汙名。

台灣大學醫學院基因體暨蛋白體醫學研究所副教授陳沛隆表示，上述是自己接觸的真實案例，該罕病兒發病相當嚴重，但媽媽卻沒症狀，最初這位媽媽相當自責，直到近日重新透過基因定序重新檢測，才發現她兒子致病是新生的突變，與媽媽無關，從此讓媽媽擺脫家人指責的眼光，終於解脫。

台北醫學大學藥物基因體暨蛋白質體碩士學程主任張偉嶠也認為，傳統科學裡，「體質」無法明確定義，但隨著基因體醫學時代來臨，透過基因定序，找出人與人之間DNA（去氧核醣核酸）序列不同處，就代表體質差異，並依其標的來預測，藥物療效或副作用等，能讓醫療發揮更好效果。

陽明大學臨床醫學研究所長周德盈說，古老是經驗醫學，如吃什麼藥不會死，近百年用科學實證醫學，靠研究與臨床來診斷，近10年人類有能力做基因定序，才實現精準醫學，最著名案例是影星安潔莉娜瓊麗，她因家族有乳癌、卵巢癌病史，透過基因篩檢發現身上有遺傳性基因，便預防性切除乳房。

北醫大藥學院長吳介信也說，精準醫療範圍廣泛，潛力無限，舉例說，如心肌梗塞患者需裝血管支架，但約有二成患者恐再次阻塞，醫師想避免風險多提供自費5、6萬元的施打藥物支架，但其實透過基因定序，就能找出高風險患者，避免醫療浪費。

榮陽基因體研究中心主任楊慕華表示，精準醫療對疾病追蹤也很重要，如血癌可從血液中是否有癌細胞DNA來判別，早期靠固體診斷掃描，但白血病等只要靠抽血就能追蹤，其他癌症的投藥與偵測都可望靠精準醫療來提升療效。

台北醫學大學實驗室內，研究員透過儀器，可一次檢測一整排的樣本，進行基因定序。（記者吳柏軒攝）

精準醫療中重要的基因體定序工作，前置作業要先將檢品放入離心機中，進行沉澱減少誤差。（記者吳柏軒攝）

精準醫療中的關鍵之一為基因體定序，台北醫學大學實驗室內引進即時聚合酶連鎖反應機（Real-time PCR），可將特定基因訊號放大，進行基因定序工作。（記者吳柏軒攝）

自由電子報

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