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[股票] 1795美時肺癌用藥Nintedanib 獲美國FDA暫時審查核可 6617共信KY 6550北極星 [複製連結]

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發表於 2023-1-17 10:41:36 |只看該作者 |倒序瀏覽
1795美時肺癌用藥Nintedanib 獲美國FDA暫時審查核可 6617共信KY 6550北極星

2023年1月16日

美時(1795)16日宣布,旗下癌症用藥Nintedanib學名藥證申請,已得到美國FDA的「暫定審查核可」(Tentative Approval),該藥原廠為百靈佳殷格翰的OFEV,美時將在正式取得藥證後進行上市活動。

根據IQVIA的統計數據,2021年度OFEV在美國銷售金額約為18億美元。

總經理Petar Vazharov表示,Nintedanib獲美國FDA的暫定審查核可通知,讓美時的肺癌用藥產品線新添生力軍。繼2022年Lenalidomide在美國國成功上市後,公司會不斷地尋求更多、更好的機會,以增加美時整體在美國藥品市場的競爭力。

此次Nintedanib取得美國FDA的暫定審查核可,不僅展現了美時在口服癌症用藥市場愈見精進的實力,也為了提供全球患者可負擔的癌症藥品持續努力。
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發表於 2023-2-1 00:26:15 |只看該作者

生技題材連發 黃金時代來了 6617共信KY 6885全福 6589台康生 智擎 泰福 合一

2023/01/30 工商時報 杜蕙蓉

生技產業2023年「大兔喜」!在前副總統陳建仁接任新閣揆後,業界認為,以他的生技專業,將可加速再生醫療雙法過關,此外,至少有十家生醫公司將進入聽牌和申請藥證的史上新高氣勢,都將引領產進入新紀元,開啟黃金世代。

生技產業利多不斷,光是新春期間,即有新旭生技獲美國投資大咖Wilbur Ross的特殊目的收購公司(SPAC)Ross Acquisition Corp. II合併借殼上市,登板美國那斯達克。合併後,公司估值約為3.2億美元。

新旭專注於與tau蛋白相關的神經退化性疾病,包括了多種診斷及治療產品,目標疾病包含阿茲海默症、帕金森氏症及漸進性核上眼神經麻痺症等;旗下正子攝影示蹤劑產品18F-APN-1607的臨床批件及研發資料,去年底才以800萬美元現金、1,400萬人民幣及200萬美元的里程碑金,授權中國東誠藥業集團子公司益泰醫藥科技。

智擎胰臟癌新藥安能得,一線治療組合療法全球樞紐性臨床結果數據達標,法人預期授權夥伴Ipsen上半年向FDA提藥證申請。

而泰福-KY治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症的生物相似藥TX01查廠,FDA提供483報告表示沒有重大缺失下,預計今年取證開賣機會濃厚。

初步統計,逐步邁入收成的新藥族群,2023年力拚取證,除了藥華藥和安特外,漢達治多發性硬化症用藥TASCENSO,第一季上市、戒菸輔助劑032上半年有機會取證,高端腸病毒71疫苗,瞄準的是台灣、越南藥證;合一糖足潰瘍新藥大陸藥證等審批;寶齡腎病新藥拿百磷中國藥證已提出申請;泰福、台康生的生物相似藥、台新藥治療眼部術後發炎及疼痛的新藥APP13007都有機會今年取證。

法人認為,來自於中研院的陳建仁,接任行政院長後,將可助推產業與國際接軌,最受關注的再生醫療雙法,有機會過關,讓台灣趕上全球細胞治療的熱潮。
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