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疾病簡介:又稱地中海型貧血,為國人最常見的先天性貧血,因患者製造血紅素的基因缺陷,又分為 α-地中海型貧血及 β-地中海型貧血,其中以前者較多。
臨床症狀:根據疾病嚴重度會有程度不一的貧血及相關症狀,如肝脾腫大、鐵質沉積、生長遲緩或骨骼變形等,嚴重患者須終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命。
而患病之孕婦則可能更容易出現子癲前症或胎盤前置的狀況,造成產前或產後出血。
帶因率:亞洲族群帶因率約 3/100,台灣綜合帶因率約 6/100(α-地中海型貧血約 1/30-1/50;β-地中海型貧血<1/100)。
照護方法:無症狀者或輕度病患基本上可定期觀察,但仍需注意日常生活中不宜過勞或劇烈運動;嚴重病患則需透過定期輸血或排鐵劑治療等方式來維持生命。
病患於飲食上則需特別注意不宜補充過多含鐵量高的食物,並請洽專業的醫師協助。
台灣基康
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