3260威剛發展工控 助攻智慧醫療

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3260威剛發展工控 助攻智慧醫療

2020年5月6日
【時報記者沈培華台北報導】記憶體品牌威剛 (3260) 持續積極發展工控領域，提供工業級固態硬碟、CFast/CF卡、SD/microSD卡與DDR4記憶體模組，可廣泛運用於各種醫療儀器，以及結合AI技術的醫療服務，將「醫療智慧化」真正落實並搶攻商機。

今年新型冠狀病毒的爆發(COVID-19)，不僅是醫療量能的嚴峻考驗，也凸顯「智慧醫療」的重要性。「智慧醫療」需仰賴流暢的通信技術，才能給予病患及時援助；另一方面，也需要高容量、高效能、穩定耐用的存儲方案，作為大數據分析的資料庫，幫助醫護人員掌握疫情資訊與病患狀況。

「智慧醫療」與AI(人工智慧)和物聯網的概念密不可分，例如：慢性病管理、病情監測、醫療影像、可穿戴式醫療裝置、病況大數據分析、線上看診，乃至於醫用輔助機器人。因應AI技術與醫療產業的整合日趨成熟，威剛提供了一系列完整的解決方案，包括適用於醫療檢測設備和資料中心的2.5吋/M.2固態硬碟、DDR4 32GB高容量記憶體，以及可運用於小型醫療器材，如感測器、醫療平板的mSATASSD與SD/microSD卡。同時，為確保儀器設備的長效耐用，威剛工業級存儲產品出廠前均透過自行開發的SSD驗證測試機制，對產品進行嚴謹的功能性和效能測試，以及可靠度驗證。

隨著未來5G布建的速度加快，包含智慧醫療在內的物聯網相關應用也會更蓬勃發展。威剛將持續研發生產符合市場需求的產品，並結合客製化服務和SSD智慧管理系統，在5G新世代中把握商機。

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3680家登售不動產予台積電 挹注業外獲利 Q2淨利約挹況每股5元。

2020年5月13日
【時報-台北電】半導體設備供應商家登 （3680） 12日宣布，將以6.6億元價格處分台南市新市區不動產予台積電，預計處分利益達5.18億元，換算貢獻每股盈餘約達7元，預計第二季認列。

另外，家登公告4月算結數，每股淨利0.42元優於預期，單月獲利已明顯高於第一季每股淨利0.15元。

家登表示，未來家登整體廠區規劃將以樹谷廠為核心，以增進生產效能並提升管理綜效。法人表示，家登此次處分利益將在第二季認列在業外收益，約挹注每股盈餘約7元。若扣除廠房提列成本等費用後，對第二季每股淨利約可挹況每股淨利5元。家登不評論法人預估財務數字。

家登表示，期望能提前備戰全球逐步升溫的半導體先進製程市場，同時亦能建構更完整的半導體本土供應鏈於南科及樹谷園區，為台灣半導體產業凝聚更強大競爭力。

家登將把重點全力投入極紫外光光罩盒（EUV Pod）產能擴增，以因應來自晶圓代工廠及IDM廠的強勁需求。

家登應主管機關要求公告4月自結數，4月合併營收2.42億元，稅前盈餘0.42億元，稅後淨利0.30億元，每股淨利0.42元。家登表示，今年4月每股淨利0.42元，相較去年同期0.97元雖大幅減少，但去年同期為因應訴訟案籌措反擔保金處分相關投資性不動產及金融產品，產生每股盈餘1.13元，扣除去年4月本業虧損每股淨損0.16元，所以去年4月自結每股盈餘0.97元。

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3680家登台南不動產賣台積電 估賺5.18億元 貢獻每股獲利約7元利多

2020年5月12日
（中央社記者張建中新竹2020年5月12日電）傳載方案商家登 (3680) 決定將台南市新市區不動產賣予台積電 (2330) ，估計獲利新台幣5.18億元，將貢獻每股獲利約7元。

隨著台南工廠整併，增進生產及管理綜效，家登決定將位於南科七路的不動產賣予台積電，建物面積約1958.79坪，交易總金額6.6億元，預計處分利益約5.18億元，以目前股本7.4億元計，將貢獻每股獲利約7元。

家登表示，未來整體廠區規劃將以樹谷廠為核心，處分不動產所得資金將優先使用於因遷廠及產能重建的相關費用，及未來的公司規劃。

家登同時公布自結4月每股純益0.42元，較去年同期減少0.55元，主要是去年同期有處分投資性不動產及金融產品貢獻，若排除業外收益影響，今年4月本業獲利應優於去年同期水準

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吉利德 授權海外生產瑞德西韋 4746台耀 1762中化生 利多起飛漲大波

2020/05/07

美國生物製藥大廠吉利德（Gilead）周二（5日）表示，目前正與一些化學及製藥公司討論經由授權許可，讓歐洲、亞洲與開發中國家也可自行生產治療新冠肺炎的實驗藥物瑞德西韋（remdesivir）。該許可至少將持續到2022年。

另外吉利德還與印度和巴基斯坦的幾家學名藥製造廠商，就長期授權與技術轉讓進行協商，以協助低收入國家生產該抗疫藥物。

6日盤中，吉利德股價下滑0.6％，今年以來已累計大漲逾21％。

吉利德海外授權
鑒於新冠肺炎從年初爆發後，現今仍在全球興風作浪，由於當前沒有任何治療該病毒的藥物或疫苗正式獲得官方核准，這也使得在新冠肺炎藥物競賽中拔得頭籌的瑞德西韋格外受到矚目。

瑞德西韋在上周已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，准許醫療單位可利用它作為新冠肺炎的治療用藥。吉利德日前曾發布最新臨床實驗結果，顯示瑞德西韋的確能有效縮減新冠肺炎患者的康復時間。

吉利德已表示將捐出150萬劑藥物給重症患者，預料將有14萬到28萬名病患可以受惠。

雖然瑞德西韋的出現，讓全球對抗新冠肺炎的努力帶來一線希望，不過該藥物能否普遍取得，仍舊引發外界不少質疑。

吉利德在聲明中指出，生產瑞德西韋需要罕見的原料、冗長的製造時間及專業的生產能力。此外任何供應鏈受阻，導致原料與製造投入受到影響，也將會降低該藥物的產能與增加生產時間。

為了解決這項問題，吉利德表示正計劃建造一個藥物製造商聯盟，以協助瑞德西韋在全球供應能夠極大化。

此外，該公司還與聯合國兒童基金會進行深入討論，希望藉由該機構的配送網絡，能順利將瑞德西韋發送到較貧窮的國家。

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瑞德西韋治療武漢肺炎，日本最快5/7批准 4746台耀 1762中化生

2020年05 06日

美國吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences Inc.）開發的藥物瑞德西韋（Remdesivir），最快明天（5/7）獲批准成為日本第一個用於治療武漢肺炎的藥物。

日本放送協會（NHK）報導，有關 2019 冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）的治療藥，開發瑞德西韋的美國吉立亞醫藥公司 4 日向日本厚生勞動省申請批准，厚勞省將採用簡化審查手續的「特例批准」制度，最快明天批准瑞德西韋上市。

日本厚生勞動大臣加藤勝信昨晚在民營電視台節目中表示，4 日已接獲美國製藥廠商申請批准瑞德西韋的案件，7 日厚生勞動省的藥事暨食品衛生審議會將開會討論，預料 7 日當天就可獲得批准。

由於瑞德西韋的流通量有限，加藤表示，製藥公司還沒告訴日本究竟可提供多少瑞德西韋給日本，日本將努力爭取更多瑞德西韋的數量，盼能迅速用於治療。

日本朝日新聞報導，因瑞德西韋數量有限，日本政府擔憂日本能獲得的瑞德西韋供應量少，因此現階段厚生勞動省決定將由中央政府管理瑞德西韋的分配，將優先提供給治療武漢肺炎重症者的醫院。

美國的吉立亞醫藥公司已決定無償提供全球 14 萬人份的瑞德西韋，日本政府批准瑞德西韋後，預料將以無償的方式對患者投藥。