4167展旺更名松瑞製藥 今年獲利拚新高 可望較去年倍數成長

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4167展旺更名松瑞製藥 今年獲利拚新高 可望較去年倍數成長

2020年6月5日
【時報記者郭鴻慧台北報導】展旺 (4167) 今日股東會通過更名為松瑞製藥，今年首季獲利創公司成立以來單季新高，隨著公司培南針劑產品搭上新冠肺炎相關需求，以及Sandoz、Apotex等主要客戶訂單穩定成長，今年獲利可望較去年倍數成長，有機會再創新高。

松瑞製藥2016年取得美洛培南的美國學名藥證(ANDA)後，已成為全台灣第一家，也是目前唯一一家成功從原料藥(API)向下垂直整合製劑(FDF)的學名藥廠，而2019年取證的厄他培南ANDA，更是進入門檻極高的針劑產品。

厄他培南在美國市場的銷售額最高曾達到4億美元，全球銷售額超過6億美元，是台灣藥廠所擁有的ANDA當中，市場單價最高、市場規模最大的針劑產品。松瑞製藥在新董事會以及經營團隊的帶領下，厄他培南第二條產能將於下半年加入生產，今年美國地區之銷售額更能夠突破10億元大關，挑戰台灣藥廠出口美國藥物市場之銷售冠軍。

培南類抗生素對於已住院治療的重症新冠肺炎病患而言，屬於必須伴隨施打的藥品之一，以避免免疫力已經低落的病患又罹患院內感染的風險，而美國新冠肺炎疫情仍屬嚴峻，美國FDA已通知本公司兩項培南抗生素-美洛培南(Meropenem)及厄他培南(Ertapenem)已發生供貨吃緊的情形，松瑞製藥已積極配合美國FDA要求，進行備貨的準備。

松瑞製藥今日股東會除了更名外，也進行董事會改組，本次延攬了國泰醫院前院長林志明，以及前醫藥工業技術發展中心(藥技中心)顧問鍾柄泓擔任獨立董事。

林志明曾在台大醫院擔任泌尿外科總住院醫師，並且在國泰醫院體系擔任管理職務達數十年，而鍾柄泓曾在國防管理學院擔任藥學系主任，榮民藥廠擔任廠長，不但嫻熟GMP法規之最新趨勢，更在製藥領域具備數十年的產業經驗。在兩位醫界以及製藥界深具經驗的獨董加入後，松瑞製藥更有信心能夠在快速變化的醫藥產業中穩健成長，打下公司永續經營的基礎。

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4142國光生 新冠疫苗可望年底量產 6547高端疫苗 永昕 中裕 6492生華科

2020/08/28 工商時報

國光生技宣布自主研發的新冠疫苗已在本周進入一期人體臨床試驗，在國際新冠疫苗競賽中加入前20％領先群，若一期臨床試驗順利，預計11月進入二期臨床試驗，並於第三期臨床啟動多國多中心合作，以期能年底前開始量產，明年中提供全民接種新冠疫苗。

董事長詹啟賢表示，一、二期臨床試驗均在台灣進行，一期人體臨床試驗由台大醫院展開，二期會加入其他醫院，收案人數至少1,500人，希望達3,000人。目前規劃10月先小量生產，希望明年農曆年前達150～200萬劑，由醫護人員及高危險群優先施打。

詹啟賢強調，國光本身細胞生產工廠及合作夥伴的生產設備，可提供每年2,000萬劑以上，也具無菌充填產能，第一條無菌充填線年產能2,500萬劑；第二條無菌充填線預計2021年2月投產，年產能1億劑，並有完整智慧財產權，不受第三者或他國牽制。

國光生技指出，新冠疫苗一期人體臨床試驗正於台大醫院收案中，計畫主持人為台大張上淳教授，收案對象為20～60歲健康成年人，收案人數約70人。後續二、三期臨床試驗規劃將密切與食藥署討論，若一期臨床試驗證明疫苗安全無虞，可望於11月進入二期臨床試驗，年底前開始量產。

此外，國光生技還透過子公司安特羅由國衛院技術平台授權發展DNA新冠疫苗。安特羅總經理張哲瑋表示，疫苗研究發展會比國光的基因重組慢一些，最快年底有機會進入人體臨床，現在在動物實驗和有效性評估。

至於發展中的抗原快篩目前進行抗體配對測試，已到驗證臨床階段，目標10月完成所有驗證，再送件衛福部申請許可。

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抗武肺單株抗體 何大一團隊授權4147中裕 4142國光生 6547高端 4132國鼎 6617共信

2020/08/27
   
中研院院士、也是國內中裕新藥（4147）最高科技顧問何大一所領導之原愛滋病研發團隊（已移轉至隸屬於美國哥倫比亞大學），經過數個月的努力，已經成功從住院重症病患體內分離出9個高療效之抗COVID-19病毒的抗體，中裕爭取到其中代號為2-43的單株抗體，並與哥倫比亞大學於美國時間8月25日完成簽署該項抗體之全球獨家授權合約。

明年進入1期臨床試驗
中裕表示，已於日前啟動該單株抗體的研發及生產的規劃，預計明年春天進入人體1期臨床試驗，再進入後期臨床試驗，並於最短時間內向美國FDA（食藥局）提出緊急使用授權申請，以提供病患使用。

中裕指出，2-43抗體是何大一團隊找出用於中和COVID-19病毒最具效力的9個抗體之一。從倉鼠實驗的數據顯示，只需注射微量即可除去99.99%的病毒。中裕已將此列為最優先項目，自行生產抗體並製造肌肉注射劑型成品，以便快速並廣泛使用。

中裕進一步解釋，2-43抗體源自新冠病毒感染住院重症者，而非人工基改篩選或由動物開始的產品，與人體血液中免疫球蛋白（即血清中的抗體）並無太多不同，使用上較無免疫相關的藥物不良反應和副作用，因此也相對安全。

中裕表示，2-43抗體為高效型中和性抗體，抗體除了對病毒抗原棘蛋白（S-Protein）具高親和結合能力和高特異性外，由於其明顯的高藥效，推估未來臨床使用劑量會相對較低於現在試驗中的同類型藥物用量，擁有極高的市場競爭力。

中裕指出，抗體藥物可用於治療感染病患，也得以類似疫苗方式給免疫力較弱病患及高齡族群提供預防性免疫保護。

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4132國鼎生技...新冠解藥勝過瑞德西葦，台灣第一打入美國市場，拚2021年Q1拿授權

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艾司摩爾 南科設EUV技術培訓中心 6196帆宣、3680家登直接受惠，訂單看到年底

2020/08/21 工商時報

晶圓代工龍頭台積電下半年全力衝刺5奈米量產，明年還展開3奈米生產線建置，台積電已成為全球擁有最大極紫外光（EUV）產能的半導體大廠，台灣因此成為全球EUV曝光機最大市場。微影設備大廠荷商艾司摩爾（ASML）在南科設立荷蘭以外的首座EUV全球技術培訓中心20日開幕啟用，就近支援台積電及亞太地區客戶。

台積電中科Fab 15廠及竹科Fab 12廠都有建置EUV曝光機設備，主要提供7+奈米及6奈米晶圓代工，南科Fab 18廠是針對5奈米及3奈米打造的超大型晶圓廠（GigaFab），亦是台積電EUV微影全製程廠區。台積電下半年5奈米進入量產，明年開始建置3奈米生產線，對於EUV曝光機需求大增。據了解，台積電Fab 18廠現階段已安裝18台EUV曝光機，成為全球擁有最大EUV產能的半導體廠。

台積電看好5奈米及3奈米等先進製程未來幾年強勁需求，今年資本支出已提高至160～170億美元，代表對持續增加EUV曝光機採購量。EUV設備大廠艾司摩爾為了服務大客戶台積電，並就近支援亞太區其它客戶，選擇在南科設立荷蘭以外的首座EUV全球技術培訓中心。

艾司摩爾全球副總裁暨台灣區總經理陳文光20日在培訓中心開幕典禮指出，2010年艾司摩爾提供第一台EUV微影設備原型機給台積電進行研發工作，為全球微影技術開創新紀元。2017年艾司摩爾交付第一台量產型EUV微影系統給台積電，寫下商用EUV製程技術的新里程。台灣EUV曝光機裝機規模已領先全球，艾司摩爾在南科成立EUV全球技術培訓中心，為台灣半導體產業提供更完整的服務。

艾司摩爾重申看好EUV曝光機台出貨，今年EUV設備產能可支援35台出貨量，明年可望再增加至45～50台。由於晶圓代工廠及IDM廠在7奈米及更先進製程需要大量採用EUV技術完成晶圓光罩曝光製程，DRAM廠也開始導入EUV技術，隨著台積電、三星、英特爾、SK海力士等國際大廠開始量產，法人看好EUV機台次系統模組代工廠帆宣、極紫外光光罩盒（EUV Pod）供應大廠家登等直接受惠，訂單能見度看到年底。

同時，台積電亦藉由乾式EUV光罩潔淨技術的創新，自2018年導入試產迄今，有效減省水、化學品等能資源使用量，大幅縮短光罩保修頻率與時間，除使光罩使用率躍升超過80％，亦延長先進製程EUV光罩壽命，累計創造的改善效益達新台幣20億元。台積電已於今年於Fab 12B廠、Fab 15B廠、Fab 18廠自動化系統導入量產，優化乾式EUV光罩技術可分析與清潔小於50奈米落塵。

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4167松瑞藥 H1獲利新高 H2更好 股價開高穩穩漲 下半年將挑戰歷史新高

2020年8月19日 下午12:12
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【時報記者郭鴻慧台北報導】松瑞藥(4167)上半年獲利及每股盈餘雙創歷史新高，下半年表現可望優於上半年，今日股價開高後維持高檔格局，漲幅在2%以上。

美國市場目前處於供不應求情況，松瑞藥在美國的銷售夥伴已接獲大額訂單，預期下半年出貨量將倍增，訂單能見度已達明年底；此外，松瑞藥的厄他培南第二條產能，預計也將於下半年核准後產生營收貢獻，將可持續為松瑞藥提升在美國的營收比重，估計下半年營收及獲利皆將挑戰歷史新高。

松瑞藥自2019年取得美國厄他培南的藥證後，便增加了第二張門檻極高的針劑藥證。目前全球具有供貨厄他培南針劑至美國市場能力的廠商屈指可數，是為寡佔市場，且在美國的銷售額巔峰達4億美元，全球銷售額更超過6億美元。

厄他培南是台灣藥廠所擁有的ANDA藥證中，藥品單價最高、市場規模最大的針劑產品。松瑞藥在美國市場中，隨著厄他培南以及美洛培南兩項重點產品的市佔率持續擴大，松瑞藥目標將成為台灣學名藥廠出口美國市場銷售冠軍。

松瑞藥上半年獲利1.14億元，每股盈餘0.42元，雙雙改寫歷史新高，美國市場Sandoz與Apotex等主要客戶訂單持續增溫，松瑞藥下半年表現可望優於上半年，全年在美國的針劑銷售量至少翻倍成長。

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2404漢唐業績燙 H2拚再賺1股本 全年拚賺兩股本再寫歷史高 3680家登 6196帆宣

2020/08/19

無塵室廠務工程大廠漢唐（2404）目前在手訂單高達500億元，2020年在美光及台積電廠務逐步完工效應下，下半年將進入認列業績高峰。法人預期，漢唐下半年營運將可望維持上半年的高檔水準，全年營運有機會力拚賺進兩個股本，並再度改寫歷史新高表現。

漢唐第二季營運表現亮眼，單季合併營收為99.95億元、季成長46％，歸屬母公司淨利達11.14億元、季增49.4％，在單季合併營收及歸屬母公司淨利皆繳出歷史新高帶動下，上半年合併營收年增34.7％至168.41億元，歸屬母公司淨利達18.59億元、年成長26.8％，繳出賺進近一個股本的優異成績單。

法人指出，漢唐2020年以來受惠於台積電、美光等擴增廠房廠務工程需求帶動，營運持續向上，目前在手訂單大約高達500億元水準，將可望成為漢唐下半年至2021年的營運動能。

據了解，漢唐目前在台灣主要負責台積電18廠四期廠房、美光台中廠及宏捷科等廠房擴建工程，至於中國大陸則有長江存儲新廠擴建，漢唐在手工程案仍有266項尚未完工，預期將在2021年底前陸續完工並逐步認列業績。

漢唐公告7月合併營收37.60億元、年成長160％，改寫單月歷史次高，累計2020年前七月合併營收為206.02億元、年增達47.7％，創下歷史同期新高。

法人看好，由於漢唐在2020年起逐步認列業績，且下半年仍將持續認列，因此預期單月合併營收將維持在20億元以上的高檔水準，下半年業績將可望保持在上半年的亮眼表現，並有機會力拼賺進一個股本，全年營運有望挑戰賺進兩個股本。漢唐不評論法人預估財務數字。

除此之外，台積電在南科興建的18廠1～3期廠房為生產5奈米製程的大本營，後續的4～6期將為量產3奈米製程的主力基地，預期2022年下半年將進入量產，代表2021年前4期主建物及相關廠務設備完工後，將開始進入裝機試產，5期及6期也將陸續動工，屆時漢唐亦可望搶下訂單，替營運注入一股強心針。

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4167松瑞藥 美國市場供不應求 上半年每股盈餘創新高 訂單已拉至2021年底

2020-08-13

松瑞藥（4167）今（13）日公告上半年稅後淨利1.14億元，每股稅後純益0.42元，雙雙改寫歷史新高，主要是受惠培南針劑產品在新冠肺炎治療上之臨床需求，包括Sandoz、Apotex等主要客戶在美國市場的訂單持續增溫，預期下半年表現將優於上半年，全年度在美國之針劑銷售量至少翻倍成長。

松瑞藥召開董事會，通過生產副總兼營運長陳志芳任用案，將借助陳志芳在製藥業二十餘載之實戰經驗，強化公司的生產潛力。

松瑞藥表示，美國市場目前處於供不應求的情況，松瑞藥在美國市場的銷售夥伴已接獲大額訂單，預期今年下半年之出貨量將倍增，訂單能見度也已拉至明年底。

此外，松瑞藥的厄他培南第二條產能，預計也將於下半年核准後產生營收貢獻，將可持續為松瑞藥提升在美國的營收比重，估計下半年之營收及獲利皆將挑戰歷史新高。

松瑞藥表示，自2019年取得美國厄他培南的藥證後，便增加了第2張門檻極高的針劑藥證。目前全球具有供貨厄他培南針劑至美國市場能力的廠商屈指可數，是為寡佔市場。

松瑞藥指出，厄他培南在美國市場的銷售額可達4億美元，全球銷售額更超過6億美元；厄他培南是台灣藥廠所擁有的ANDA藥證中，藥品單價最高、市場規模最大的針劑產品。

松瑞藥在美國市場中，隨著厄他培南以及美洛培南兩項重點產品的市佔率持續擴大，松瑞藥目標將成為台灣學名藥廠出口美國市場銷售冠軍。

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台積7月營收爆發...拉尾盤....3680家登、3374精材、3443創意、世界、弘塑、帆宣

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【公告】3033威健 2020年7月合併營收62.09億元 年增49.18% 月增35% AMD利多加持通路