生達(1720)獲利創歷史新高

sf2455

上市生技股生達製藥（1720）今公告去年財報，稅後淨利3.74億元，每股盈餘2.09元，獲利創歷史新高。該公司表示，去年創新高主要係自集團內專業分工布局完成，各企業體經營效益顯現及獲日本大廠委託研發的技術授權金收益挹注。

生達去年外銷東南亞業績成長了23%。

該公司表示，生達多年前開始攜手日本大廠在台合作精神科新藥，其中一項已經在歐盟及美國上市的精神科新藥，上市成績超出預期，可望成為精神科主流品項，生達將該藥引進台灣，目前由TFDA審查中，預計近期內可領證。因為有愉快的合作經驗，日本再獨家授權生達另一個已在台銷售之藥品，由生達在台灣自製自銷，生達在台行銷將有別於過去的創新行銷概念進行市場布局。

生達集團去年獲日本大廠委託研發技術授權金收益挹注，力推產品在台灣及海外巿場同步上市，這讓去年外銷東南亞業績成長了23%。

另外，生達多年前開始攜手日本大廠在台合作精神科新藥Latuda，目前是已經在歐盟及美國上市並用在精神分裂症的新藥，近期引進台灣，俟TFDA核准後即可領證上市，貢獻今年獲利。

sf2455

挑戰P4第四類專利學名藥，安成藥（4180）、生達（1720）、友霖（4166）、南光（1752）卯勁向前衝！自2014年以來，4家公司都已向美國FDA申請藥證，且除了生達外，其餘3家都與原廠進行專利PK戰。不過，法人認為，即使被告也證明開發的新藥具競爭力，身價反而會水漲船高。
安成藥總經理陳志光表示，相較於新藥不及1％的成功率，挑戰P4藥品成功上市的機率有5成，若是第一家成功開發的藥廠，還享有180天的獨賣保護，節省了全新藥品的廣告行銷費用，而獨賣保護的學名藥只要賣價是原廠的7成，就可獲得同等的利潤貢獻。
就初步統計，國內目前以安成藥最積極投入P4領域，另外，益邦、美時（1795）、中化（1701）、生達、南光和友霖等藥廠，也積極卡位。其中，南光和友霖開發的專利藥品都已經在去年遭到原廠提出專利訴訟，生達的治療多發性硬化症也在去年9月向FDA申請藥證中。
而生達近年送件申請美國藥證張數已累積至4-5張，適應症包括漸凍人、帕金森氏症、糖尿病及多發性硬化症等，目前已有一張乳癌用藥取得藥證上市。

DK320

....這隻目前結構還是偏空唷...

短期多空不宜...若沒在底部帶大量後打底  建議不要貿然搶進多單...

以上~小弟偏見!!

sf2455

南韓證實發現俗稱「新SARS」的中東呼吸道症候群（Middle-East Respiratory Syndrome，MERS）感染個案。這是在沙烏地阿拉伯地區肆虐以久的病毒首次現身在東北亞。
MERS是一種冠狀病毒，會引發人類呼吸道疾病，其症狀輕微像感冒，嚴重則會導致嚴重急性呼吸道症候群。臨床表現多是以包含發燒、咳嗽、呼吸急促及困難等，也可能伴隨腹瀉、肺炎等症狀，更嚴重則會引起急性腎衰竭或敗血性休克等併發症。一般冠狀病毒多透過呼吸道飛沫顆粒，或直/間接接觸感染者分泌物散播，但目前MERS的傳染途徑不明。MERS的死亡率約為三~四成，潛伏期約為2~14天，目前尚無疫苗可以預防，但傳染性並不強，除非密切接觸，否則不易感染及發生人傳人現象。在此疫情衝擊下，預料台灣相關受益的族群預料以「醫療預防」產業為主軸：其中包含預防週邊產品、預防藥物、疫苗等。而台灣廠商中，有機會實質受惠的領域集中在預防週邊產品藥物及疫苗等，仍是以題材視之。