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[認識疾病] 童身高矮小 當心透納氏症 [複製連結]

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發表於 2018-8-16 00:53:39 |只看該作者 |倒序瀏覽
童身高矮小 當心透納氏症

常感冒併發中耳炎 無其他異樣

10歲女童小晴(化名),一直以來身高都是全班最矮的一個,每年長高速度也相當緩慢。除了較常感冒併發中耳炎外,並無其他異樣,因此爸媽也不以為意。直到收到學校健康檢查通知單,因身高未達標,建議她去兒童內分泌科就醫,經醫師檢查診斷為「透納氏症」,並開始接受生長激素治療,身高才逐漸進步。

X染色體缺失 95%有矮小問題

透納氏症是一種X染色體缺失的疾病,全世界發生率約1/2500。根據缺失的嚴重程度不等,每位患者表現出來的症狀不盡相同;95%以上都會有矮小的問題,若未即時接受生長激素治療,成人身高很難超過145公分。

透納氏症可能伴隨的表現有:出生時手足背淋巴水腫、心臟畸形(主動脈瓣畸形、主動脈擴張、主動脈瘤)、腎臟畸形、反覆中耳炎、聽力障礙、骨骼畸形(手肘外翻、膝外翻、脊柱側彎、手腕刀叉樣畸形、第四掌(趾)骨短、蹼狀頸、乳頭間距寬、後髮線較低、骨齡落後與性晚熟等。然而,有一部分孩子外觀皆正常、只有身高矮小及較晚進入青春期,因此不易被察覺。

筆者甫在今年3月受邀於中華民國兒童生長協會第八屆第二次年度大會分享透納氏症新知。根據2017年歐洲內分泌學會雜誌,關於最新的透納氏症跨國跨領域專家共識會議的內容中指出:在青春期階段,由於卵巢功能不全,高達2/3無法順利出現第二性徵(如乳房發育、陰毛發育),只有6%的透納氏症患者能有正常規律的生理週期。大部分患者需要接受女性荷爾蒙補充療法,才能維持女性第二性徵、規律月經週期以及骨質密度,避免骨質疏鬆。也因為卵巢功能不全,順利自然懷孕的機率僅有4.8%-7.6%。若屬於45,X/46,XY鑲嵌型患者,還須留意可能罹患性腺胚細胞腫瘤。

生長激素治療 身高才逐漸進步

提醒大家,若孩子身高低於第三百分位,身高速率小於一年4公分,或合併前述透納氏症相關表現,應就診兒童內分泌科或遺傳科,及早診斷,以把握治療黃金時期。(作者為林口長庚醫院兒童內分泌科醫師)

(自由時報健康醫療網)


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喜歡喝點小酒,藉著酒後微醺,釋放心中的壘塊。有時太過了,就睡著了....
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