眼睛突然看不見？ 竟是視神經鞘腦膜瘤惹禍

陳仁

健康醫療網／記者黃翎娟報導

 
視神經鞘腦膜瘤是一個非常罕見的疾病，多發生於中年婦女身上，縱使視神經鞘腦膜瘤發生率在腦膜瘤中僅占1-2％，但因無致命性加上生長速度緩慢，為名副其實的視力無聲殺手。

74歲的黃女士，兩年前陪孫女玩遊戲時，摘下眼鏡，用手遮住左眼，驚覺眼前竟然一片漆黑，沒有遮住的右眼什麼都看不見，經轉診至亞東醫院眼科部黃子倫醫師門診就診，檢查後確診為腦膜瘤壓迫，導致黃女士視神經功能受到影響，經治療後，黃女士得以重見光明。

罕疾視神經鞘腦膜瘤　早期診斷是關鍵

黃子倫醫師指出，視神經鞘腦膜瘤是一個非常罕見的疾病，多發生於中年婦女身上，縱使視神經鞘腦膜瘤發生率在腦膜瘤中僅占1-2％，但因無致命性加上生長速度緩慢，為名副其實的視力無聲殺手。一旦發生，宛如眼睛通往腦部的傳導線開關被關掉，只能看見一片漆黑，嚴重時還會沿著視神經侵犯腦部或眼球突出，造成更嚴重的眼球運動不良症狀。

這類疾病好發年紀與白內障好發年紀重疊，會先當作白內障來治療，等到開完刀視力沒有恢復，才知道沒有被正確診斷。因此黃子倫醫師提醒，早期診斷是治療眼窩腫瘤的重要條件。黃女士一例，經評估後採取分段式放射治療，轉由亞東醫院放射腫瘤科的謝忱希醫師接手，使用高階弧形強度調控放射治療，相較於傳統治療法，大大提升治療的精準度，同時也降低副作用的發生。

醫療團隊合作　完成不可能的任務

亞東醫院副院長暨眼科部主任張淑雯表示，視神經上長腦膜瘤是極其罕見的疾病，照國外統計的發生率推斷，台灣兩千三百萬人口只有六個病例，醫療團隊能夠把這麼罕見的病例找出來，並準確有效完成治療，可說是不可能的任務，在眼科與放射腫瘤科雙方共同合作照顧下，讓黃女士還能再次看到心愛的家人，共享天倫之樂。