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[股票] 政策、新藥取證 利多助攻生醫族群 合一 6589台康生 寶齡、智擎 6617共信KY [複製連結]

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發表於 2022-10-16 09:52:54 |只看該作者 |倒序瀏覽
政策、新藥取證 利多助攻生醫族群 合一 6589台康生 寶齡、智擎 6617共信KY

2022-10-16  經濟日報

生醫族群第4季除了藥廠、醫材廠、保健食品廠及醫藥通路具業績成長題材外,政策利多及新藥取證兩大題材也是市場關注焦點。政策包括再生醫療法、醫療法修正案及CDMO國家隊都要拚今年過關;新藥取證包括合一、台康生技、寶齡富錦、智擎及共信-KY等都有機會在年底前過關。

政府正規劃的三大生醫政策,首先是衛福部的「再生醫療法」,衛福部次長石崇良日前表示,原本規劃的「再生醫療三法」已調整為「再生醫療二法」,這個月行政院有機會審查完畢,有機會本會期送立法院審議。

「再生醫療法」中最吸引生技業的是「再生醫療製劑管理條例」,將開放異體細胞治療可發展成藥品,特定疾病項目只需做完二期臨床就可有條件核予許可證,大幅縮短上市時間,對長聖、中天集團、基亞、三顧及晟德等都是利多。

衛福部9月21日預告《醫療法》第35條修正草案,醫療法人對單一公司投資額原本不得超過公司資本額20%,未來只要符合三規範之一就可放寬,這項修正草案不需送立法院審議,最快今年底前上路。修正草案對長聖、長佳智能、盛弘等,未來可更直接自醫院取得技術、人才與資金連結。

最後是CDMO(委託開發暨製造服務)國家隊的推動,國內現有的CDMO公司台康生技、保瑞藥業及永昕生醫等後續是否參與合作,也是外界關注重點。

另有幾家新藥開發公司有機會在第4季取得藥證,其中合一生技及共信-KY兩公司都在等待大陸核發新藥藥證;台康生技的乳癌生物相似藥預計今年12月將由美國FDA公布台灣查廠是否通過;寶齡富錦及智擎都有已上市新藥向大陸申請藥證,目標今年底前能過關。
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