ASML第三季業績強滾滾 稱中國制裁影響不大 3680家登 帆宣 1560中砂

mojeku

ASML第三季業績強滾滾 稱中國制裁影響不大 3680家登 帆宣 1560中砂

2022/10/19 時報資訊

半導體製造設備供應商艾司摩爾(ASML)周三公布第三季優於預期的銷售和獲利表現，訂單並來到創紀錄新高。艾司摩爾同時表示，預計美國對中國的晶片制裁不會對公司產生重大影響。

執行長溫寧克(Peter Wennink)在聲明中說，「市場存在著不確定性，這要歸因於一系列的全球總體經濟擔憂，包括通膨、消費者信心和經濟衰退的風險」。

儘管終端市場對記憶體晶片的需求疲軟，「但是對艾司摩爾系統的總體需求依舊強勁，導致公司第三季訂單達到創紀錄的約89億歐元」。

該荷蘭半導體公司第三季銷售為57.78億歐元，淨利來到17.01億歐元，分別超出分析師預期的54.1億歐元和14.2億歐元；訂單為創紀錄的89.20億歐元，毛利為29.94億歐元，毛利率為51.8%，EPS達到4.29歐元。

艾司摩爾為全球最重要光刻機製造商，目前該公司無法滿足半導體製造商的需求。艾司摩爾目前積壓了逾300億歐元的產能需求，該公司正尋求在2025年擴大自身製造產能。

該公司在第三季賣出80台光刻系統，以及6台二手光刻系統。

在本月稍早，美國針對中國半導體祭出新的出口禁令。艾司摩爾在過去一直被荷蘭政府限制將最好的機器輸往中國，對中國的銷售多為稍舊的設備。

該公司說，「我們可以繼續將較不先進的、極紫外光機(EUV)除外的光刻機，從歐洲出口到中國」。

中國客戶也很難獲得他們所需的其它零件，艾司摩爾補充說，由於目前公司趕不上訂單需求，如果來自中國的設備訂單放緩，艾司摩爾可能會轉而出售給其它地方。

艾司摩爾周三也宣布，監事會打算任命韋恩(Wayne Allan)為管理委員會成員，擔任執行副總裁兼首席策略採購長。該任命仍需經過2023年4月26日股東大會同意。韋恩將負責採購和供應鏈組織

隨著韋恩在明年被任命，艾司摩爾管理委員會成員將從5位增加到6位。

mojeku

6885全福 活化幹細胞修復傷口　胜肽藥14天逆轉乾眼症 年底美國三期臨床 2025申請藥證

2022/10/05

乾眼症已成為文明病之一，人工淚液等藥物已無法解決中重度乾眼症病患眼睛不適問題，帶來生活上許多困擾。國內生技界開發胜肽類藥物用來治療乾眼症，可望於5年內使用在台灣病患身上。

現代人長時間看電腦、手機等3C產品，或在有冷氣等低濕度空間工作，或者因為壽命延長老化等因素，使得乾眼症盛行。

據統計，2020年全球有超過15億人患有乾眼症，但它好發在亞洲人身上，台灣估計就有20%成年人有乾眼症，可能與我們人口稠密，有空氣污染，且民眾喜歡在家看電視有關；而美國乾眼症盛行率只有10%；也有部分做過雷射近視手術後的人，日後可能出現乾眼症。

另外，女性到了更年期因荷爾蒙變化，容易出現乾眼症，好發性也較男性為高。

乾眼症好痛苦，藥物療法很多種，但改善效果有限
輕微的乾眼症病患使用人工淚液，大多眼睛就會舒服改善許多。但如果是中重度病患，乾眼症不僅眼睛疲勞發紅、有灼熱感、視力模糊，還會擴及到頭痛及肩頸疼痛，苦不堪言。

過去醫藥界開發不少藥物，包括人工淚液、類固醇藥物、免疫抑制劑藥水（環孢素）等藥物，國內健保有條件給付給乾眼症病患使用。

另外，還有自體血清眼藥水、促黏液蛋白分泌眼藥水、淚管栓塞治療、熱脈動治療、脈衝光治療、羊膜隱形眼鏡等自費項目，都可用來改善乾眼症困擾，不過常所費不貲，或效果改善時間有限。

藥界研發再生胜肽，像火星塞，促進角膜周圍輪狀幹細胞增生，修復角膜傷口
最近有生技業者使用29個胺基酸合成的再生胜肽機轉，促進角膜周圍的輪狀幹細胞增生，修復角膜傷口，適合用於治療1年發作5～6次的中重度乾眼症病患。

「再生胜肽的角色有點像火星塞，可以活化啟動幹細胞，又不像生長因子有致癌疑慮，」全福生技商務發展部副總經理陳怡君指出。

由於直接使用幹細胞，或是血液製劑（如PRP高濃度血小板血漿）治療乾眼症，費用很貴，再生胜肽則是將組織附近的幹細胞活化進而修復傷口，「此種療法不僅有效且便宜，能服務廣大的病友，」陳怡君樂觀地展望未來。

治療乾眼症的胜肽藥，今年底在美國進行三期人體臨床實驗，台灣未來可望上市
相較於目前治療乾眼症所用的抗發炎藥物，比如環孢素，是在減少組織發炎後，由自體的修復機制去修復，需3～6個月才能有明顯改善；而再生胜肽則在使用後1～2週就有改善效果。

費用上，在美國抗發炎的乾眼症藥物1個月需700美金，這款新藥在美上市的話，預計1次療程14天，1年可做6次療程，而1次療程預估只需250～300美金，相較其它不貴但僅有紓緩效果的藥物，以及貴但耗時的療法，胜肰藥物治療乾眼症，有效又可負擔。

這款治療乾眼症的胜肽藥，年底在美國進行三期人體臨床實驗，預計2023年底完成，2025年申請藥證，2026上市。台灣若法規申請順利的話，估計2027年可上市。