不做基因檢測的靶向治療不算好治療？關於中晚期肺癌，專家有話說

聖鬥士星矢

不做基因檢測的靶向治療不算好治療？關於中晚期肺癌，專家有話說

2023/06/21 來源：醫事匯

兩個月前，65歲的胡先生出現胸部疼痛、咳血的症狀，在外地工作的子女得知後，帶胡先生到醫院做了全面檢查，最終，胡先生被確診為非小細胞肺癌。經熟人介紹，胡先生來到河南省腫瘤醫院尋求進一步治療。

經過詳細問診，在河南省腫瘤醫院健康管理中心副主任吳紅波的建議下，胡先生進行了基因檢測並順利找到突變基因，服用靶向藥物治療後目前病情穩定。

肺癌在我國的發病率和死亡率均居所有惡性腫瘤首位，據國家癌症中心最近數據統計，我國每年新增肺癌病例超過77.4萬例，其中非小細胞肺癌大約占85%，大部分患者發現即中晚期。

為什麼很多肺癌一發現就是中晚期？

多數肺癌早期並沒有明顯的症狀，像咳嗽、胸悶、發熱、食慾減退等，這些症狀平時經常會遇到，一般人不會聯想到肺癌。

河南省腫瘤醫院腫瘤內科主任醫師王慧娟說，肺部本身是個特殊的器官，肺部腫瘤要長到一定體積，才會壓迫到其他器官，出現類似胸悶、氣短、疼痛、咳血等症狀，有這些症狀再去醫院檢查，往往已經是肺癌中晚期了。

4類肺癌高危人群，要早做篩查

只要年齡大於40歲，具備這4個條件的高危人群，建議每年做一次低劑量螺旋CT檢查，那麼就能在早期發現肺癌。

1.嚴重抽菸

每天抽一包已經連續抽了20年，或者每天兩包已經抽了10年，重度吸菸，年齡又比較大，發生肺癌的風險比別人高很多。

2/特殊職業的人

比如說在石棉礦，在這些有污染的礦裡面工作過的人，環境的因素對人的致癌作用，也是屬於肺癌的高危人群。

3.肺部發生過疾病的人

比如以前得過結核、哮喘、老慢支等等肺部疾病，導致肺環境本底不好，也容易發生肺癌。

4.家族聚集性

家族裡面、直系親屬裡面，有人得過腫瘤或者就得過肺癌，這種叫做家族聚集性。


基因檢測，是肺癌靶向治療的第一步

對於失去手術機會的晚期肺癌，在靶向治療前，只有化療和局部放療，患者平均總生存期在8-10個月。

河南省腫瘤醫院健康管理中心副主任吳紅波說，靶向治療的出現讓很多晚期患者活過3年、5年甚至是10年，目前靶向治療也是晚期肺癌的一線首選治療方案，但是在做靶向治療前一定要做「基因檢測」，否則將可能是無效治療。

靶向藥物只對攜帶特殊基因突變的肺癌患者有效，這就像一把鑰匙（靶向藥物）對應一把鎖（基因突變），只有先知道是什麼鎖，才能選擇匹配的鑰匙。基因檢測就像是GPS導航，準確找到基因突變點後，確定自身腫瘤的「靶標」，才能對「靶」用藥。

舉個例子，肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，對於小細胞肺癌，目前並沒有需要基因檢測指導使用的靶向藥。在非小細胞肺癌中，ALK是比較常見的基因突變靶點，ROS1、MET、HER2等屬於少見或罕見驅動基因靶點。根據最新版《非小細胞肺癌NCCN指南》顯示，包括EGFR突變、ALK融合、ROS1融合、MET外顯子14跳躍突變等共有10大「必檢基因」，根據基因檢測結果來判斷能否使用和使用哪一種靶向藥治療。

檢測不能只做一次應貫穿全病程

基因檢測並不是做一次就可以，而是要貫穿在整個治療過程中，因為不僅要確定突變類型來針對性用藥，在治療中需要多次監測耐藥突變，比如用了一代藥物後，下一步又出現了哪些突變，基因檢測的結果會幫助醫生評判後續是否更換藥物，進而制定下一步治療方案。

目前，針對EGFR突變的一、二、三代靶向藥均已應用於臨床，很多肺癌患者認為應按照一、二、三代的順序來用藥，其實是要根據個體差異和基因檢測結果來判斷的。

在接受一、二代EGFR靶向藥一線治療的患者中約2/3因T790M突變發生耐藥，但他們通過第三代EGFR靶向藥的二線治療進一步降低了疾病進展或死亡風險。同時，臨床研究及大量真實世界研究表明，第三代EGFR靶向藥用於一線治療相比一線使用一、二代靶向藥顯著延長了耐藥時間，能給患者帶來顯著的總生存（OS）等切實的生存獲益。

不做基因檢測的靶向治療不規範

靶向治療雖然是中晚期肺癌的常用治療手段，但並不適合所有的患者。如果沒有相應的基因突變，原本不適合服用靶向藥的患者，盲目碰運氣或是看其他病友用靶向治療效果好，就執意要求醫生也給自己使用，甚至中途停止化療而改吃靶向藥物，反而會導致病情惡化。

基因檢測最好可以儘可能地廣泛覆蓋所有位點，如果患者經濟等條件不允許，至少要檢測EGFR和ALK這兩個最常見的突變。醫生每次檢測都拿到腫瘤組織不太可能，可以通過液體活檢在治療過程中跟蹤做檢測，進而根據患者病情隨時調整治療計劃。同時，隨著新藥研發不斷增加，多基因檢測也會成為趨勢，不僅是晚期肺癌患者，將有更多的腫瘤患者受益精準靶向治療。

（來源：河南省腫瘤醫院）