領先國際 國內研究發現 基因缺陷致低血鉀症

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領先國際 國內研究發現 基因缺陷致低血鉀症

2016/03/25 (蘋果日報)

中研院與三軍總醫院昨(24)日發表最新研究指出，非家族性低血鉀症患者是因為基因缺損所致，此研究為全球首次新發現，已登在今年3月的國際醫學期刊 《Neurology》。

三軍總醫院腎臟內科醫師宋志建表示，在非家族性低血鉀症患者體內，發現了新的調控基因「長鍊非編碼RNA」缺陷，造成肌肉細胞內鉀離子調控差，出現低血鉀，肌肉癱瘓。低血鉀症患者可藉由抽血檢查確認是否有此基因缺損，配合藥物對症治療，日常飲食也可多補充鉀改善。

肌肉組織細胞內 鉀離子調控差

腎臟內科醫師宋志建表示，此研究在2013~2015年間針對127位甲狀腺亢進與54位偶發性原因不明的周期性肌肉癱瘓患者，進行抽血基因檢測分析，發現這類患者有致病基因「長鍊非編碼RNA」缺損，而一般人則無。通常正常鉀離子數值應在2.0 (meq/L)。若屬輕度低血鉀症，血清鉀濃度在3.5~5，多無症狀；而中度低血鉀症，血清鉀濃度介於2.5~3，會疲倦；重度低血鉀症則血清鉀濃度＜2.5，會心律不整、肌肉無力甚至癱瘓，也可能出現呼吸麻痺衰竭。

宋志建表示，低血鉀症可分為兩種，一種屬家族遺傳，鉀離子不斷從腸胃道或腎臟流失，需不斷補充鉀離子。而另一種非家族遺傳，為鉀離子異常跑到細胞內，造成整體鉀離子偏低，此種常因甲狀腺亢進造成，有部分患者則是不明原因。無論是甲狀腺亢進或不明原因所致，治療都需補充鉀離子，但也不能補充過多，以免產生恢復性高血鉀，導致心律不整，建議平常可補充吃些富含鉀離子的食物，如香蕉、番茄等。

來源: http://www.eat-travel.com.tw/article/index/152819/39/領先國際國內研究發現基因缺陷致低血鉀症