4根手指黏緊緊 併指男童2次手術喜獲重生

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4根手指黏緊緊　併指男童2次手術喜獲重生

【華人健康網記者駱慧雯／台北報導】正常人有靈活的十根手指，但是，台大醫院新竹分院收治1名約旦小男童，因罹患「亞伯氏症候群（Apert Syndrome）」，雙手的第2至5指全部黏在一起，經醫療團隊評估後分兩階段進行併指分離手術，術後照護順利，喜獲重生，未來可以真正地和他人來個Give me five擊掌動作！


台大醫院新竹分院為Eyas（右三）準備一個大蛋糕，慶祝他進行手術後找回新人生。（圖片提供／台大新竹醫院）

2次併指分離手術　約旦小男童找回正常十手指

台大醫院新竹分院整形外科主任黃柏誠表示，這1名不到2歲的小男童Eyas，是約旦籍巴勒斯坦裔，出生時被診斷罹患「亞伯氏症候群」，包括因顱骨縫過早閉合造成之顱顏畸形、齶裂及雙上下肢2至5指併指等症狀。

由於Eyas的媽媽是交通大學交換學生，信任台灣的醫療技術，但待在台灣的時間有限，因此在與醫療團隊溝通之後，決定讓Eyas分兩年完成併指分離手術。第一次手術是在去104年8月，醫療團隊先進行雙手的第5指分離手術，術後照顧順利，Eyas隨後在8月底出院返國。

隔年，也就是今105年6月，Eyas再度來台進行第二次手術，成功分離2、3、4指，術後傷口癒合穩定，順利出院，目前僅需於門診治療追蹤即可。現在的Eyas可以和其他人Give me five，開心不已。


約旦小男童進行併指分離手術後，逐漸找回正常的十根手指，可以和他人Give me five！圖非病童Eyas。

罕見疾病亞伯氏症候群　產前染色體可診斷

黃柏誠醫師表示，「亞伯氏症候群」為罕見的先天性疾病，發生率為1萬6至2萬分之1，是一種體染色體顯性遺傳，大多是新突變造成，男女機會均等。為預防下一胎產生同樣的孩子，可利用產前染色體診斷。

亞伯氏症候群會有顱骨縫過早閉合而引起扁頭、中臉後縮、眼球突出、併指、牙齒咬合不正等症狀，其他內臟器官功能及結構亦可能病變，智力的發展可能也會受影響。黃柏誠醫師表示，亞伯氏症候群無法治癒，但外觀可以接受手術矯正。

醫師建議，亞伯氏症候群的孩子在1歲前可施行顱骨重建減壓手術、額骨及上眼眶骨移前手術，並陸續於3歲前完成手指併指分離手術，7歲前接受中臉部移前手術，直到成長後進行牙齒矯正手術與正顎手術，並配合復健科、精神科、物理治療等治療，以重建美觀和正常的功能。