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抗武漢肺炎 歐盟:未來幾天可能正式批准瑞德西韋 4746台耀 1762中化生
時間:2020-05-18
歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)執行董事拉希(Guido Rasi)表示,未來幾天可能會初步授權美國吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc.)開發的藥物瑞德西韋(Remdesivir)。(AFP)
歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)執行董事拉希(Guido Rasi)今天(18日)表示,未來幾天可能會初步授權美國吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc.)開發的藥物瑞德西韋(Remdesivir),做為治療俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的藥物。
歐洲藥品管理局負責審查及批准歐盟境內販賣的藥品。拉希今天在布魯塞爾的歐洲議會一場聽證會上說:「未來幾天,或許可以(對瑞德西韋)發布有條件的市場授權。」
在此之前,歐洲藥品管理局已經建議歐盟會員國可以採取「恩慈使用」(compassionate use)的方式,以瑞德西韋治療武漢肺炎。在此的「恩慈使用」是指藥品尚未獲得歐洲藥品管理局正式批准之前,民眾可以先行用來對抗2019年冠狀病毒疾病。
在歐盟可能批准使用瑞德西韋之前,日本已於7日宣布正式批准瑞德西韋為治療2019年冠狀病毒疾病的藥物,同時這也是日本第一個批准用來治療武漢肺炎的藥物。 |
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