流感疫苗需求大爆發 4142國光生海外客戶搶明年產能 訂單將數倍成長 法人估全年轉盈

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流感疫苗需求大爆發 4142國光生海外客戶搶明年產能 訂單將數倍成長 法人估全年轉盈

鉅亨網2020/10/19

新冠肺炎疫情帶動今年全球流感疫苗需求大爆發，國光生 (4142-TW) 新產線明年下半年投產，總產能將提升 3 倍，據悉，由於新冠疫情尚未趨緩，且秋冬都是流感旺季，各國已開始搶卡位明年流感疫苗產能，明年海外訂單數量將倍數成長。

國光生不對特定客戶訂單事宜回應，僅強調，明年產能將提升 3 倍，除既有客戶擴大下單流感疫苗數量，也陸續接觸新客戶下訂，法人指出，今年海外訂單量約可達 40 萬劑，明年將數倍成長。

由於全球新冠疫情尚未趨緩，又將迎來秋冬的流感高峰期，加上各國政府呼籲人民今年可施打流感疫苗，今年不只台灣對流感疫苗的需求暴增，海外同樣供不應求。

國光生已建置第二條無菌針劑充填線產線，預計明年下半年投產，第二條產線產能較第一條提升 3 倍，年產能將從目前 1800-2000 萬劑，擴增至近 1 億劑，隨著新產線明年啟動，且落在疫苗出貨高峰期，各國包含政府與既有客戶都已開始下訂明年流感疫苗訂單，搶先卡位產能。

國光生表示，今年海外除既有法國客戶賽諾菲外，新增歐洲、中國、東南亞等市場，全年海外流感疫苗量約出貨 40 萬劑，在新冠疫苗尚未上市前，流感疫苗需求量持續擴增。

價格方面，國光生在台公費流感疫苗價格為 240 元，海外出貨價格除依照國家消費指數訂價，最終價格將高於 240 元，若以國光生今年海外訂單約 40 萬劑來看，營收貢獻上看 1.2 億元，明年營收將至少 2.4 億元起跳。

另外，國光生過去與荷蘭商 Crucell 的合約糾紛，近期達成和解，國光生本季將取得大筆和解金，加上年底前獲得政府逾 4 億元新冠疫苗試驗補助金，以及今年流感疫苗出貨優於去年，今年業外、本業收益挹注下，法人估，全年將順利轉盈。

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6617共信抗肺癌藥 拚Q4獲陸藥證，在中國有寡占優勢 明年首季開始銷售


在興櫃登錄的共信醫藥科技，旗下的抗肺癌藥物技術PTS302近期有望完成中國大陸新藥審查程序，最快第4季取得藥證，明年首季開始銷售。法人預估，PTS302是共信的獨家技術，在大陸市場將有寡占的強度，營收成長想像空間非常大。

共信是以台灣為基地、大陸為市場，旗下抗癌用藥PTS302的適應症為「中央型肺癌氣管阻塞」，其臨床計畫總主持人（PI）是大陸抗疫專家、國家衛生健康委員會高級別專家組組長鍾南山。

共信創辦人為台灣旅美生醫專家吳宜莊，目前由其子吳崇漢擔任董事長，該公司於2000年在美國成立，前身為PTS International，近年公司完成重組，目前PTS International為共信美國子公司。共信目前資本額約10.31億元，主要股東有不少知名企業，包括允強實業、年興紡織、信邦電子等。

鍾南山罕見為兩岸新藥公司擔任總PI，業界認為，此案具有指標意義，如果取證，將是由兩岸攜手合作，開發出「華人共通疾病」的關鍵藥物首例，不僅具有里程碑意義，也是華人生醫史上重要的一頁。再者，由於大陸有很多肺癌患者，市場極大，未來銷售情形極具想像空間。

在銷售規劃方面，法人指出，共信抗癌用藥PTS302已在大陸找好四個銷售代理商，擬先前進華中、華南、華北地區。

上市後，每次療程打五針，一針單價為人民幣6,500元（約新台幣2.7萬元），整個療程約人民幣3.25萬元（約新台幣13.6萬元），兩到三年內，一年治療人次將達10萬到15萬人，四年後將翻倍。

值得注意的是，在新冠肺炎疫苗方面，共信也有解決方案。該公司指出，旗下PTS500主要適應症是治療「惡性肋膜積水」與抗肺纖維等。業界認為，也有望成為兩岸對抗新冠病毒的關鍵技術之一。

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3218大學光 法人估第三季EPS應可突破2元，全年上看6.7元，明年業績繼續跳高

2020年10月25日

大學光（3218）受惠第三季營收達6億元，創單季新高，法人估第三季EPS應可突破2元，全年上看6.7元，明年業績將繼續跳高，吸引外資連兩日買超，自營商也加碼多日下，股價緩步上攻來到262元，順勢站上均線，由於多頭攻擊量能釋出，預計KD指標近日機會翻多。 大學光自結前八月稅後淨利3.09億元，年增95.57％，EPS已達4.07元。近年積極在門市導入抗老花飛秒白內障手術新設備，預期每年白內障手術業績再成長二成。布局兩岸眼科中心，估2025年時可達100家，有助營運表現

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6547高端新冠疫苗 拚半年以上效期 已有東協客戶談合作臨床開發和預採購。

工商時報 2020.10.28

高端/NIH新冠疫苗靈長類試驗告捷！由於在「非人靈長類動物試驗」中，其數據優於其他疫苗平台，效期並可望高於6個月而躋身全球前段班中，目前NIH已決定調整恆河猴活體攻毒時程，改於疫苗接種6個月後攻毒，進一步觀察疫苗的長期直接保護力。

全球新冠疫苗開發賽局中，目前不少國際大廠開發的疫苗，除了有受試者不良反應外，普遍效期僅有3個月；也因此，高端/NIH合作的新冠疫苗效期能延長至6個月備受關注。

高端27日公告指出，NIH已完成NHP試驗的血清免疫原性初步評估，採用高端S-2P抗原與CpG/Alum佐劑組合疫苗，對恆河猴進行第一針疫苗接種的2周後，即呈現與腺病毒疫苗相當的血清抗體值幾何平均效價。完成二針疫苗施打後，其第五周的血清抗體值幾何平均效價比mRNA疫苗高出數倍。

因此，NIH決定調整恆河猴活體攻毒時間，改於疫苗接種後的6個月再攻毒並進行組織病理評估，以進一步評估高端新冠疫苗在靈長動物的免疫持久性及疫苗在6個月後的直接保護效力。

此次美國NIH協助高端執行的靈長類動物試驗，是在美國國家靈長類研究中心（NPRC）進行。

NPRC為美國國家級靈長類動物試驗單位，且為美國ACTIV計畫（加速新冠肺炎藥物與疫苗開發計畫）的核心研發單位，目前全球領先的多個新冠肺炎疫苗開發案，如Moderna、輝瑞等皆借重NPRC的技術平台進行靈長類動物試驗。

目前全球新冠疫苗開發除加緊人體臨床試驗腳步外，疫苗產生的抗體濃度水平及疫苗可產生的免疫持久性，已開始持續受重視。

由於人體試驗無法直接強行攻毒並做病理解剖分析，因此代謝及免疫系統與人類最相似的非人靈長類動物（NHP）遂成為關鍵的評估指標。目前NIH/NPRC的資料顯示，高端次單位疫苗的免疫原性優於腺病毒以及mRNA等平台，引領後續研發信心大增。

陳燦堅：疫苗已有東協客戶洽談、預購
高端總經理陳燦堅27日表示，該公司開發的新冠疫苗，將於12月申請二期臨床，力拚明年第一季完成3,000人的試驗，目前除積極規劃臨床和試生產疫苗外，他也透露已有東協市場客戶來洽談合作臨床開發和預採購疫苗。

備受關注的新冠疫苗開發案，食藥署27日公布本土三家疫苗廠開發進度，也表示若國內廠商能順利研發，政府將在明年上半年針對各家疫苗廠進行「至少100萬劑以上」的疫苗採購，成為疫苗廠實質利多。

國內目前三家新冠疫苗廠商，國光自行開發的RBD-Fc疫苗在10月已完成所有受試者第一針施打，下周開始進行第二針；高端與美國國衛院（NIH）合作的S2P疫苗則完成7成受試者第一針施打，預計12月打完第二針後，即申請二期臨床；而聯亞自行開發的RBD-Fc-Th-CTL則已完成5成受試者第一針施打。

食藥署原本對三家業者二期臨床試驗要求1,300人，不過目前轉趨嚴格，要求廠商進行3,000人的二期臨床試驗，並針對安全性和免疫原性觀察一個月後，才可以申請緊急使用授權（EUA），且之後還要再進行三期臨床試驗。

陳燦堅表示，高端原本規模的二期臨床即規劃在以台灣、美國、東協等國家進行3,000人的收案的受案，目前則是配合政府在台灣招收3千名受試者，由於該公司與NIH合作在在「非人靈長類（Non-Human Primate, NHP）動物試驗」中數據優於其他疫苗平台，因此，對後續二期臨床收案進度樂觀。