4736泰博新冠快篩拚外銷許可 衝業績 6598瑞磁比價上

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4736泰博新冠快篩拚外銷許可 衝業績 6598瑞磁比價上

工商時報 杜蕙蓉 2020.10.22

泰博（4736）繼上半年交出EPS10.2元佳績後，由於品牌額溫槍在日本熱銷，血糖試劑等產品穩定出貨，第三季營收14.97億元，年成長近五成；法人預期，該公司最受關注的新冠快篩試劑，最快10月底有機會取得台灣食藥署（TFDA）外銷許可，成為新的成長動能，激勵業績持續攀升。

營運表現耀眼的泰博，受惠額溫槍在日本大賣，客戶將原定10月出的貨提前到9月出貨，且德國、美國等其他市場銷售暢旺中，單月營收以5.4億元，創下歷史第三高的佳績，年增高達102.9％、月增25％；該公司前三季營收45億元，已超越去年全年的41.4億元，年成長達50.6％。

泰博除了主力產品血糖試劑穩定出貨外，今年疫情爆發，旗下量測產品熱銷，帶動上半年獲利已大賺一個資本額，賺贏去年全年的8.03元，由於第四季可望有新冠快篩收入，法人看好單季營收、獲利將持續走高。

法人表示，新冠疫情爆發，保健意識抬頭，溫度量測產品成為必備品下，泰博目前是採取代工、雙軌並進方式，並積極擴充產能布局，該公司上半年額／耳溫槍出量逾70萬支，其中光是第二季出貨量即高達51萬支，貢獻營收5.7億元。雖然下半年需求不如上半年出色，但在品牌額溫槍已陸續打入日本、德國歐洲、美國等各大市場下，營運也將較去年大幅成長。

另外，泰博的快篩試劑，包括抗原、抗體的試劑都已取得衛福部GMP製造許可，目前正申請TFDA外銷許可中，預估最快10月底可望取得後，海外市場銷售將正式啟動。

由於該公司在歐洲CE-IVD已完成自我宣告取得醫材認證，目前東南亞、中東客戶都已在洽談訂單下，只要獲得外銷許可，馬上即可出貨。
全球新冠疫情確診人數突破4千萬大關、死亡人數逾110萬人，檢測需求遽增。統一投顧預估，2020年新冠檢測產值估220億美元，2021年訂單潮更上探585億美元（約1.8兆台幣），其中抗原/抗體快篩2020產值估69億美元，2021年更達263億美元。

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台積電撐腰、HPC+AI點火 3443創意下半年NRE續成長

2020年10月22日

5G帶動的HPC(高速運算)、AI(人工智慧)等趨勢，將扮演創意(3443)未來幾年重要營運動能，創意第三季營收已經創下近7季度新高，加上有台積電撐腰，創意今年已經出現5奈米收入認列，預計下半年NRE貢獻將持續成長，有利於毛利率回升。

隨著全球發展5G，加上台積電日前法說會也大讚HPC趨勢，均有利於創意下半年以及長線營運，預估創意下半年NRE將持續成長，包括AI、網通高階製程、SSD、server connectivity，創意上半年有2個7奈米開案，預計下半年還會再增加，創意全年NRE有機會成長30%以上，量產晶片則呈現中雙位數成長，創意今年初原預計Solar控制晶片是量產晶片的最大宗，但因歐洲補貼降低，故原本是單一品項最大宗的就往下降，但仍居量產晶片的前五大。

創意下半年營運動能轉強，反映在第三季合併營收35.29億元，寫下近7個季度以來新高，主要動能來自於委託設計(NRE)因高階製程帶動，認列營收較季成長逾1.6倍，毛利率也預計在量產晶片呈現季減雙位數、NRE比重提升，可望相較第二季出現增長。

另外，值得注意的是，創意今年亦將有5奈米收入認列，據悉，此為協助台積電的test chip。

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3218大學光 法人估第三季EPS應可突破2元，全年上看6.7元，明年業績繼續跳高

2020年10月25日

大學光（3218）受惠第三季營收達6億元，創單季新高，法人估第三季EPS應可突破2元，全年上看6.7元，明年業績將繼續跳高，吸引外資連兩日買超，自營商也加碼多日下，股價緩步上攻來到262元，順勢站上均線，由於多頭攻擊量能釋出，預計KD指標近日機會翻多。 大學光自結前八月稅後淨利3.09億元，年增95.57％，EPS已達4.07元。近年積極在門市導入抗老花飛秒白內障手術新設備，預期每年白內障手術業績再成長二成。布局兩岸眼科中心，估2025年時可達100家，有助營運表現

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6547高端新冠疫苗 拚半年以上效期 已有東協客戶談合作臨床開發和預採購。

工商時報 2020.10.28

高端/NIH新冠疫苗靈長類試驗告捷！由於在「非人靈長類動物試驗」中，其數據優於其他疫苗平台，效期並可望高於6個月而躋身全球前段班中，目前NIH已決定調整恆河猴活體攻毒時程，改於疫苗接種6個月後攻毒，進一步觀察疫苗的長期直接保護力。

全球新冠疫苗開發賽局中，目前不少國際大廠開發的疫苗，除了有受試者不良反應外，普遍效期僅有3個月；也因此，高端/NIH合作的新冠疫苗效期能延長至6個月備受關注。

高端27日公告指出，NIH已完成NHP試驗的血清免疫原性初步評估，採用高端S-2P抗原與CpG/Alum佐劑組合疫苗，對恆河猴進行第一針疫苗接種的2周後，即呈現與腺病毒疫苗相當的血清抗體值幾何平均效價。完成二針疫苗施打後，其第五周的血清抗體值幾何平均效價比mRNA疫苗高出數倍。

因此，NIH決定調整恆河猴活體攻毒時間，改於疫苗接種後的6個月再攻毒並進行組織病理評估，以進一步評估高端新冠疫苗在靈長動物的免疫持久性及疫苗在6個月後的直接保護效力。

此次美國NIH協助高端執行的靈長類動物試驗，是在美國國家靈長類研究中心（NPRC）進行。

NPRC為美國國家級靈長類動物試驗單位，且為美國ACTIV計畫（加速新冠肺炎藥物與疫苗開發計畫）的核心研發單位，目前全球領先的多個新冠肺炎疫苗開發案，如Moderna、輝瑞等皆借重NPRC的技術平台進行靈長類動物試驗。

目前全球新冠疫苗開發除加緊人體臨床試驗腳步外，疫苗產生的抗體濃度水平及疫苗可產生的免疫持久性，已開始持續受重視。

由於人體試驗無法直接強行攻毒並做病理解剖分析，因此代謝及免疫系統與人類最相似的非人靈長類動物（NHP）遂成為關鍵的評估指標。目前NIH/NPRC的資料顯示，高端次單位疫苗的免疫原性優於腺病毒以及mRNA等平台，引領後續研發信心大增。

陳燦堅：疫苗已有東協客戶洽談、預購
高端總經理陳燦堅27日表示，該公司開發的新冠疫苗，將於12月申請二期臨床，力拚明年第一季完成3,000人的試驗，目前除積極規劃臨床和試生產疫苗外，他也透露已有東協市場客戶來洽談合作臨床開發和預採購疫苗。

備受關注的新冠疫苗開發案，食藥署27日公布本土三家疫苗廠開發進度，也表示若國內廠商能順利研發，政府將在明年上半年針對各家疫苗廠進行「至少100萬劑以上」的疫苗採購，成為疫苗廠實質利多。

國內目前三家新冠疫苗廠商，國光自行開發的RBD-Fc疫苗在10月已完成所有受試者第一針施打，下周開始進行第二針；高端與美國國衛院（NIH）合作的S2P疫苗則完成7成受試者第一針施打，預計12月打完第二針後，即申請二期臨床；而聯亞自行開發的RBD-Fc-Th-CTL則已完成5成受試者第一針施打。

食藥署原本對三家業者二期臨床試驗要求1,300人，不過目前轉趨嚴格，要求廠商進行3,000人的二期臨床試驗，並針對安全性和免疫原性觀察一個月後，才可以申請緊急使用授權（EUA），且之後還要再進行三期臨床試驗。

陳燦堅表示，高端原本規模的二期臨床即規劃在以台灣、美國、東協等國家進行3,000人的收案的受案，目前則是配合政府在台灣招收3千名受試者，由於該公司與NIH合作在在「非人靈長類（Non-Human Primate, NHP）動物試驗」中數據優於其他疫苗平台，因此，對後續二期臨床收案進度樂觀。

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4142國光生 獲疾管署新冠疫苗補助合約 到110年6月30日止

2020年10月28日

國光生(4142)與疾管署簽訂「研發COVID-19疫苗」補助計畫合約，自計劃經費核定日到110年6月30日止。

國光生於今年8月申請之COVID-19次單位疫苗開發計畫，經審查符合衛福部疾病管制署「109-110年度補(捐)助民間團體辦理研發COVID-19疫苗計畫」補助基準，獲得核定經費補助4億5802萬元，並於今日(10月28日)完成雙方計畫契約書籤定，疾病管制署將依第一、二期臨床試驗進度里程碑完成之時間，逐項給予核撥經費。 國光生COVID-19疫苗開發案於8月17日取得衛福部食藥署有條件核准第一期臨床試驗計畫，8月20日審核同意計畫進行施打受試者，並於8月24日於台大醫院正式收納受試者收案施打，一期臨床試驗計畫正進行中，試驗進展與結果將依相關規定公告揭露。

其限制條款為接受疾管署研發補助，國光生承諾以優惠條件優先供應台灣政府防疫需求。取得研發補助資金之挹注對於國光生財務及研發有正面之影響。國光生取得衛福部疾管署核定研發經費補助，加速開發COVID-19疫苗，以配合政府緊急使用授權(EUA)時程規劃，及台灣防疫工作之進行