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發表人: mojeku
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[股票] 生技股主流之王 避開空頭修正 6617共信KY 倍數爆發 [複製連結]

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發表於 2022-8-16 10:16:26 |只看該作者
3707漢磊 3016嘉晶 H1獲利嗨 Q3續旺 第三代半導體接單強勁,訂單排到明年上半年

2022/08/11 工商時報

晶圓代工廠漢磊(3707)及轉投資磊晶矽晶圓廠嘉晶(3016)公告上半年獲利較去年同期大躍進,主要受惠於產能滿載及價格調漲,雖然下半年消費性晶片生產鏈開始庫存調整,但漢磊及嘉晶持續受惠於國際IDM廠擴大委外,加上第三代半導體接單滿載,第三季營運續旺,獲利表現可望續締新猷。

漢磊公告第二季合併營收季增6.9%達22.53億元,較去年同期成長29.3%,毛利率季減0.5個百分點達20.9%,較去年同期提升7.7個百分點,歸屬母公司稅後淨利季增4.4%,達2.26億元,與去年同期相較成長逾4.5倍,每股淨利0.68元。

漢磊第二季營收及獲利同創歷史新高,推升上半年合併營收43.60億元,較去年同期成長29.5%,毛利率年增10.3個百分點達21.1%,營業利益6.36億元,較去年同期成長近4.2倍,歸屬母公司稅後淨利4.41億元,較去年同期成長近20倍,每股淨利1.33元優於預期。

嘉晶公告第二季合併營收季增4.2%達15.34億元,較去年同期成長24.2%,毛利率季增1.0個百分點達20.2%,較去年同期提升5.9個百分點,歸屬母公司稅後淨利季增15.3%,達2.11億元,與去年同期相較成長近1.3倍,每股淨利0.74元。

嘉晶第二季營收及獲利續創新高紀錄,上半年合併營收30.06億元,較去年同期成長28.0%,平均毛利率年增7.3個百分點達19.7%,營業利益年增逾1.6倍達4.53億元,歸屬母公司稅後淨利3.93億元,與去年同期相較成長85.1%,每股淨利1.38元,改寫歷年同期新高紀錄。

漢磊公告7月合併營收月增4.9%達8.01億元,較去年同期成長27.0%,連續五個月創下歷史新高,累計前七個月合併營收51.62億元,較去年同期成長29.1%。

嘉晶公告7月合併營收月增0.8%達5.21億元,較去年同期成長18.3%,連續七個月創下歷史新高,累計前七個月合併營收35.27億元,與去年同期相較成長26.4%。

全球通膨壓抑消費性電子需求,下半年半導體生產鏈進入庫存調整,漢磊及嘉晶受惠於國際IDM廠擴大委外,晶圓代工及磊晶矽晶圓產能維持滿載,至於氮化鎵(GaN)及碳化矽(SiC)等第三代半導體接單強勁,訂單排到明年上半年,法人看好漢磊及嘉晶第三季營運表現可望續締新猷。

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發表於 2022-8-17 07:39:01 |只看該作者
6617共信KY 公告取得中國藥品管理局核發生產許可證 2034允強 6580台睿 4194禾生技

6617共信-KY:代子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司公告取得中國藥品監督管理局核發藥品生產許可證

公開資訊觀測站 (2022-08-17 06:13:23)
第44款

1.事實發生日:111/08/16
2.公司名稱:天津紅日健達康醫藥科技有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:72%
5.發生緣由:本公司之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)
取得中國天津市藥品監督管理局核發藥品生產許可證。
產品名稱:甲苯磺酉先胺注射液。
生產許可證號:津20220006
發證機關:天津市藥品監督管理局。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長,投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。

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發表於 2022-8-18 11:44:17 |只看該作者
6617共信-KY肺癌新藥獲中國生產許可,拚9月取證上市 2034允強 6580台睿 4194禾生技

2022/8/17

共信-KY(6617)今(17)日代子公司天津紅日健達康醫藥公告,收到中國國家藥監局(NMPA)的核發通知,並已取得甲苯磺(酉先)胺注射液(PTS302肺癌新藥)的生產許可證,距離PTS302肺癌新藥取證只差最後的臨門一腳,市場預期,9月應能正式取證上市。
    共信-KY表示,在取得PTS302肺癌新藥藥證之後,除了將陸續與洽談中的各省市代理商簽署代理合作協議及規劃行銷佈局之外,也將加速開展在全球特定市場的授權機會。除此之外,亦將擴大PTS302在中國的癌症新適應症開發,這將包括公司早期已經有初步臨床成效的項目,包括乳腺癌、頭頸鱗癌、周圍型肺癌、肝癌等常見癌症,用以擴大PTS302的市場應用範圍。

    法人指出,全球肺癌的發生率與死亡率皆獨占鰲頭,而共信-KY的PTS302就是以治療肺癌之中最為困難、致死率最高的中央型肺癌氣道阻塞為主,以PTS302在微創靶向腫瘤消融技術(MITTA)上的獨特性,預期未來幾年將可為多數呼吸氣道上無法治療的病人帶來希望,並為公司帶來百億以上的營收與可觀的獲利,且為台灣在生物醫藥產業的發展帶來顯著的貢獻。

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發表於 2022-8-23 08:51:50 |只看該作者
台積大補 蘋果加速轉進3奈米 1560中砂 3680家登 4768晶呈科 帆宣 精材 上品 日月光

工商時報  2022.08.23

全球通膨及升息等總體經濟不確定性居高不下,壓抑智慧型手機、平板及筆電等消費性電子銷售動能,業界普遍預期,生產鏈庫存去化恐延宕到明年上半年,而蘋果持續強化產品線擴大市占,手機及PC處理器第四季開始加速轉進3奈米,台積電則將獨吞晶圓代工及整合扇出型(InFO)先進封裝訂單。

由於明年全球市場變數仍多,訂單能見度過低,包括手機及電腦晶片庫存去化需時多久,目前需求仍強的資料中心或車用等晶片需求是否延續等。

業界傳出,台積電已把全球各國的業務召回台灣總部,23日起舉行全球業務會議,希望能對明年訂單變動有更明確的方向,同時即時動態調整產能布建及擴充計畫。

蘋果下半年新產品將如期推出,包括搭載A16應用處理器的iPhone 14 Pro系列,以及搭載M2處理器的MacBook及iPad系列,出貨量目標預估與去年相當,並沒有因為市場不景氣而明顯下修。而蘋果也已展開明年產品線規畫,為了強化產品線並衝刺市占率,蘋果手機及PC處理器將加速轉進3奈米,拉大與英特爾、高通等競爭同業技術差距。

據生產鏈業者消息,蘋果9月後開始採用台積電3奈米N3製程量產研發代號為Rhodes的M2X架構處理器核心,並依據繪圖核心的不同區分為M2 Pro及M2 Max等兩款處理器,將搭載在新一代MacBook Pro及Mac Studio。

蘋果已展開M3架構處理器核心設計,預期M2X量產一年後推出,研發代號為Palma的M3處理器預期採用台積電3奈米N3E製程量產,主要搭載在2023年下半年或2024年上半年推出的新一代MacBook Air、iPad Air/Pro等產品線。

再者,蘋果今年開始對iPhone 14進行產品線及目標市場的重新定位,iPhone 14沿用A15應用處理器,iPhone 14 Pro才會搭載採用台積電5奈米N4製程的新款A16應用處理器。

至於研發代號為Coll的新一代A17應用處理器即將完成設計定案,預期明年第二季至第三季之間,將採用台積電3奈米N3製程進入量產,預期將搭載在明年下半年推出的iPhone 15 Pro系列手機,以及後年下半年推出的iPhone 16系列手機。

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發表於 2022-8-27 01:09:47 |只看該作者
9/5法說會  9月準備500以上挑戰

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發表於 2022-8-29 08:46:22 |只看該作者
2034允強力拚反彈 受惠轉投資的興櫃生技大廠6617共信KY連日大漲 成資金避風港

2022年7月21日

允強(2034)受惠轉投資的興櫃生技大廠共信(6617)連日股價大漲,20日終場大漲1.2元,收在28.5元、漲幅4.4%,成交量7,837張。 以技術面看,該股在25.5元附近築出小底部後,近幾日出現量增價漲走勢,但目前季線仍是下彎走勢,還是空方格局,30元以上賣壓不輕,暫以跌深反彈視之。

去年稅後淨利12.6億元,EPS為2.86元,首季稅後淨利4.21億元,EPS為0.95元,雖然最近不銹鋼市場低迷,庫存偏高,但轉投資的共信生技卻成為資金避風港。

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發表於 2022-8-31 12:41:11 |只看該作者
台積技術論壇 聚焦2奈米製程 3680家登 1560中砂 4770上品 4768晶呈科 帆宣

工商時報  2022.08.28

動見觀瞻的晶圓代工龍頭台積電,定8月30日舉行2022年度技術論壇。本次論壇回歸實體活動,有望釋出更多2奈米先進製程,3DFabric的3DIC先進封裝概況也甚受關注,台積電將邀集全球合作夥伴,同時以線上及實體活動參與。

預計下周二舉行的2022年度技術論壇,是新冠肺炎疫情2020年爆發以來,首度以實體形式舉行的技術論壇。往年技術論壇的場合上,皆會釋出台積電在先進製程布局概況,本次將公布的內容頗受期待。

業界表示,台積電目前在先進製程布局方面,因已開始量產3奈米製程,因此本次最受矚目的,是台積電在2奈米製程布局,以及搭配先進製程使用的3DIC先進封裝技術。

根據台積電先前釋出訊息,台積電2奈米製程在相同功耗情況下,速度將會增加10%~15%,且相同運算速度,功耗則可望降低25%~30%,代表晶片效能將有望明顯提升,預計2奈米製程將會在2025年開始量產。

至於3DIC先進封裝,台積電當前以晶圓上堆疊(Chip-on-Wafer,CoW)技術再堆疊三級快取靜態隨機存取記憶體,同時晶圓堆疊晶圓(WoW)亦是台積電布局重點,目前支援CoW及WoW先進封裝製程的7奈米製程,已開始量產,預期支援5奈米製程技術產品,有望在2023年開始接單量產。

此外,台積電3奈米先進製程預計9月開始放量生產,效能加強版的N3E版本,預計2023年進入量產,法人預期,除蘋果之外,英特爾也將是主要客戶之一,台積電也因此持續具備業績成長動能。

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發表於 2022-9-2 06:43:03 |只看該作者
生技CDMO國家隊啟動 6550北極星 6472保瑞 6589台康生 4726永昕

2022/08/28 經濟日報

政府大力推動生技產業CDMO(委託開發暨生產)模式,經濟部規劃「CDMO推動方案草案」,希望推動台灣成立CDMO國家隊,初步規劃以四年時間斥資110億元打造核酸藥物CDMO公司,這項計劃將在9月5日行政院生技產業策略諮議委員會議(BTC)中提出討論。

2020年新冠肺炎疫情爆發後,mRNA(信使核糖核酸)疫苗成為全球防疫主要疫苗,國內產官學界不斷有呼聲,希望台灣建立自主的核酸藥物及疫苗供應鏈,加上近兩年來CDMO模式成為政府推動生醫產業重點,因此經濟部啟動「CDMO推動方案草案」,希望由政府主導成立一家公私協力的核酸藥物CDMO廠,年產規模可達10億劑。據了解,經濟部初步規劃的核酸藥物CDMO建廠計劃,要以四年時間斥資110億元來完成,這家公司初期將由政府編列預算,後續仍需邀請民間企業共同出資完成。

財團法人生物技術開發中心執行長吳忠勳日前表示,生技中心正規劃打造核酸藥物CDMO廠,最快今年底能分割獨立為一家新公司。且生技中心在核酸藥物的關鍵技術,已掌握相當能量,團隊除了發展自有核酸藥品,也可協助產學研加速核酸藥物開發與量產。

吳忠勳指出,核酸藥物製備過程較蛋白質藥物簡易,只要掌握體外轉錄(IVT)方法、以及表現載體或LNP包覆關鍵技術即可,相較國際大廠在抗體及蛋白質藥已具規模經濟優勢,台灣若鎖定發展核酸藥物,仍有機會趕上國際競爭力。

不過,由於核酸藥物技術門檻與法規複雜度超過傳統藥物,目前相關技術仍以歐美居領導地位,亞洲於核酸藥物的研發、製造仍缺乏完整量產設施。經濟部規劃的「CDMO推動方案草案」,目前尚未獲行政院拍板定案,這項計畫也將在9月5日召開的BTC會議中,由海內外生技專家共同討論。

根據BioPharma Dealmakers的統計,2020年核酸藥物全球銷售額約35億美元,推估2024年全球銷售額將達120億美元,2020~2024年複合年成長率達27.9%,目前亞洲鄰近的韓國、日本、新加坡和中國都已將核酸藥物視為下世代高速發展的藥物領域。

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發表於 2022-9-2 12:57:02 |只看該作者
繼續新高之路

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發表於 2022-9-5 06:43:25 |只看該作者

6617共信-KY肺癌新藥聽牌,最快今年有銷售實績,目標四年打入800家醫院

2022年9月2日

【財訊快報】共信-KY(6617)PTS302肺癌新藥在中國取證進入倒數計時,8月中已獲生產許可,市場預期本月有機會上市。總經理林懋元表示,與各省市代理商簽署代理合作協議已在進行中,目標第一年先打入130家專業醫院,達2.5~3萬人次,四年完成800家入院,最快今年底就有銷售實績,也會同步加速開展全球特定市場的授權與新適應症擴張。動物癌症新藥方面,也規劃透過授權、合作等模式前進海外市場。 共信醫藥的核心技術為「微創靶向腫瘤消融」,是目前微創治療領域裡的之甲苯磺酰胺(PTS)系列抗癌新藥新穎技術,可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。外界關注的PTS302肺癌新藥,子公司天津紅日健達康醫藥8月中已順利取得中國生產許可證,市場預期本月有機會上市,經營團隊9月5日受邀參加台新證券所舉辦之法說會,預期藥證取得時程,中國佈局規劃,寵物新藥發展都將成為市場關注焦點。

林懋元表示,PTS302肺癌新藥的中國新藥藥證申請,已經通過審評,進入最後一關審批,期望能在近期取得藥證,最快今年底就會有銷售實績。近期已陸續與各省市代理商洽談簽署代理合作協議,進行規劃行銷佈局,中國相關專業醫院胃納量約1200家,共信先前中國臨床試驗已與30家醫院合作,內部已經訂下第一年要進入130家專業醫院,第二年300家,第三年500家,第四年目標達800家入院。目標第一年達2.5~3萬人次,逐年增加至15萬人次。

收費方面,一針定價約7、8千人民幣,一個療程須施打4劑約收費3.2萬人民幣。中國藥品分銷實施兩票制,代理商的利潤涵蓋在售價裡,此制度會造成營收虛胖, 因此毛利率可能較國際上藥品銷售毛利率動輒8、9成低一點,但隨著使用人次增加,營收、獲利都會跳躍性的向上。

目前共信在中國除了肺癌,二期臨床也針對早期乳腺癌、頭頸鱗癌、晚期惡性表淺實體腫瘤、晚期非小細胞肺癌、晚期肝癌等癌症準備。在台灣,也積極布局二期肝癌臨床,且與台灣各大醫學中心開展多項恩慈療法的臨床研究,擴大PTS新適應症開發。未來也會加速全球特定市場的授權與新適應症擴張。

另一個外界看好的動物癌症新藥市場,共信是台灣第一個拿到農委會批文的動物癌症適應症開發的業者,在美國,共信也申請PTS-02腺樣囊性癌孤兒藥二期臨床,除了在台持續執行臨床試驗,已規劃前進海外市場,已規劃透過授權、合作等方式,針對馬、狗或貓等動物,啟動臨床試驗。
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