生技論壇11/15登場 生醫大進擊勾勒新藍圖 藥華藥 6617共信 台康生 保瑞 鑽石生技 北極星

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生技論壇11/15登場 生醫大進擊勾勒新藍圖 藥華藥 6617共信 台康生 保瑞 鑽石生技 北極星

2022/10/17 經濟日報

全球新冠肺炎疫情進入第三年，生醫仍是最受關注的產業，帶動新技術發展與新投資機會也應運而生。經濟日報將於11月15日舉辦2022生技論壇，今年生技論壇將以「生醫產業大進擊」為主題，邀產官研領域專家，探討生技產業現況、挑戰及未來藍圖，期待凝聚共識。

本論壇由經濟日報主辦，協辦單位包括晟德集團、中華開發資本、勤業眾信聯合會計師事務所、鑽石生技投資、藥華醫藥、中國醫藥大學附設醫院、以及長聖生技。本報廣邀產官學研界專家出席，剖析產業大勢，可能的因應之道。

其中，政府繼今年上路《生技醫藥產業發展條例》之後，衛福部規劃「再生醫療」、「科技與醫院合作」等攸關產業未來的政策也正籌備中。今年生技論壇特別邀請衛福部官員擔任主講人，為台灣生醫發展政策勾勒未來新藍圖。

再者，藥華醫藥自去年取得美國藥證後，從新藥研發公司升級國際藥廠，藥華醫藥執行長林國鐘將從產業趨勢、研發等不同面向分享台灣生醫產業新未來。

再生醫療也是未來生醫發展的重點領域之一，中國醫藥大學附設醫院院長周德陽將以醫院的角色，對台灣生醫發展提出建言，尤其針對創新技術-再生醫療領域的未來與現況，他將提出最前瞻的見解。

晟德集團董事長林榮錦將分享台灣生醫產業成長的創新與突破，面對疫情、戰爭與通膨的巨大衝擊，民眾對防疫、健康與醫療需求仍持續上升，在此趨勢下，林榮錦將分享台灣生技下一個十年的發展願景。

另外，中華開發資本華創毅達生醫基金總經理劉博，也將分享2020年之後中國生醫投資新展望；還有勤業眾信聯合會計師事務所生技醫療產業負責人盧成全將以「生醫產業升級2.0」為題，預測台灣生醫發展的未來走向。

今年生醫論壇壓軸，是由上騰生技董事長張鴻仁主持的專題座談，將邀請北極星藥業董事長陳鴻文、鑽石生技投資資深副總裁黃彥臻，及財團法人生物技術開發中心董事長涂醒哲一起探討「台灣生技產業發展新策略」。

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6885全福 活化幹細胞修復傷口　胜肽藥14天逆轉乾眼症 年底美國三期臨床 2025申請藥證

2022/10/05

乾眼症已成為文明病之一，人工淚液等藥物已無法解決中重度乾眼症病患眼睛不適問題，帶來生活上許多困擾。國內生技界開發胜肽類藥物用來治療乾眼症，可望於5年內使用在台灣病患身上。

現代人長時間看電腦、手機等3C產品，或在有冷氣等低濕度空間工作，或者因為壽命延長老化等因素，使得乾眼症盛行。

據統計，2020年全球有超過15億人患有乾眼症，但它好發在亞洲人身上，台灣估計就有20%成年人有乾眼症，可能與我們人口稠密，有空氣污染，且民眾喜歡在家看電視有關；而美國乾眼症盛行率只有10%；也有部分做過雷射近視手術後的人，日後可能出現乾眼症。

另外，女性到了更年期因荷爾蒙變化，容易出現乾眼症，好發性也較男性為高。

乾眼症好痛苦，藥物療法很多種，但改善效果有限
輕微的乾眼症病患使用人工淚液，大多眼睛就會舒服改善許多。但如果是中重度病患，乾眼症不僅眼睛疲勞發紅、有灼熱感、視力模糊，還會擴及到頭痛及肩頸疼痛，苦不堪言。

過去醫藥界開發不少藥物，包括人工淚液、類固醇藥物、免疫抑制劑藥水（環孢素）等藥物，國內健保有條件給付給乾眼症病患使用。

另外，還有自體血清眼藥水、促黏液蛋白分泌眼藥水、淚管栓塞治療、熱脈動治療、脈衝光治療、羊膜隱形眼鏡等自費項目，都可用來改善乾眼症困擾，不過常所費不貲，或效果改善時間有限。

藥界研發再生胜肽，像火星塞，促進角膜周圍輪狀幹細胞增生，修復角膜傷口
最近有生技業者使用29個胺基酸合成的再生胜肽機轉，促進角膜周圍的輪狀幹細胞增生，修復角膜傷口，適合用於治療1年發作5～6次的中重度乾眼症病患。

「再生胜肽的角色有點像火星塞，可以活化啟動幹細胞，又不像生長因子有致癌疑慮，」全福生技商務發展部副總經理陳怡君指出。

由於直接使用幹細胞，或是血液製劑（如PRP高濃度血小板血漿）治療乾眼症，費用很貴，再生胜肽則是將組織附近的幹細胞活化進而修復傷口，「此種療法不僅有效且便宜，能服務廣大的病友，」陳怡君樂觀地展望未來。

治療乾眼症的胜肽藥，今年底在美國進行三期人體臨床實驗，台灣未來可望上市
相較於目前治療乾眼症所用的抗發炎藥物，比如環孢素，是在減少組織發炎後，由自體的修復機制去修復，需3～6個月才能有明顯改善；而再生胜肽則在使用後1～2週就有改善效果。

費用上，在美國抗發炎的乾眼症藥物1個月需700美金，這款新藥在美上市的話，預計1次療程14天，1年可做6次療程，而1次療程預估只需250～300美金，相較其它不貴但僅有紓緩效果的藥物，以及貴但耗時的療法，胜肰藥物治療乾眼症，有效又可負擔。

這款治療乾眼症的胜肽藥，年底在美國進行三期人體臨床實驗，預計2023年底完成，2025年申請藥證，2026上市。台灣若法規申請順利的話，估計2027年可上市。