6617共信KY 代子公司與華西區代理商簽訂「市場推廣服務協議」負責肺癌新藥推廣服務

mojeku

6617共信KY 代子公司與華西區代理商簽訂「市場推廣服務協議」負責肺癌新藥推廣服務

中央社 2022年12月22日

公司名稱：共信-KY (6617)
主 旨：代子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司與華西區代理商簽訂「市場推廣服務協議」
發言人：林懋元
說 明：
1.事實發生日:111/12/22

2.契約或承諾相對人:錦宏生物科技(海南)有限公司。

3.與公司關係:無。

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):111/12/22

5.主要內容(解除者不適用):本公司持有72%之子公司天津紅日健達康醫藥科技有限公司(以下簡稱”天津紅健”)PTS302肺癌新藥已取得中國國家藥品監督管理局核發藥品註冊證書，為加速中國市場開發及銷售，與華西區代理商錦宏生物科技(海南)有限公司簽訂「市場推廣服務協議」，並由錦宏生物在中國約定的地區負責PTS肺癌新藥推廣、市場調研及終端開發等服務。
6.限制條款(解除者不適用):依據協議規定。
7.對公司財務、業務之影響:對公司未來的財務及業務方面皆有正面助益。
8.簽訂之具體目的或解除之緣由:加速中國市場開發及銷售。
9.其他應敘明事項:
(1)合約中部分條款涉及合作各方的商業機密，恕無法揭露。
(2)此協議草稿係於111/12/13經董事會決議通過，並授權總經理林懋元協同天津紅健副總經理田莉進行後續洽談及簽約事宜，並於111/12/22正式簽署。

mojeku

1795美時肺癌用藥Nintedanib 獲美國FDA暫時審查核可 6617共信KY 6550北極星

2023年1月16日

美時（1795）16日宣布，旗下癌症用藥Nintedanib學名藥證申請，已得到美國FDA的「暫定審查核可」（Tentative Approval），該藥原廠為百靈佳殷格翰的OFEV，美時將在正式取得藥證後進行上市活動。

根據IQVIA的統計數據，2021年度OFEV在美國銷售金額約為18億美元。

總經理Petar Vazharov表示，Nintedanib獲美國FDA的暫定審查核可通知，讓美時的肺癌用藥產品線新添生力軍。繼2022年Lenalidomide在美國國成功上市後，公司會不斷地尋求更多、更好的機會，以增加美時整體在美國藥品市場的競爭力。

此次Nintedanib取得美國FDA的暫定審查核可，不僅展現了美時在口服癌症用藥市場愈見精進的實力，也為了提供全球患者可負擔的癌症藥品持續努力。